CytoCite GR100便携式荧光分析仪 货号CGR100-AAT Bioquest荧光染料

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CytoCite GR100便携式荧光分析仪

CytoCite GR100便携式荧光分析仪

货号 CGR100 存储条件
规格 Each 价格 33108
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

CytoCite GR100荧光分析仪是美国AAT Bioquest研发的最新款云集成的掌上荧光分析仪,专为读取红色荧光(Ex / Em = 530 nm / 620 nm)而设计,其灵敏度极限可检测低至1 nM的试卤灵。它体积极小,是市场上最小的荧光分析仪,可轻松集成到任何实验室设备,医疗点使用和现场测试中。此外,作为唯一可用的云型荧光分析仪,CytoCite 荧光分析仪与其他类似产品相比具有几个关键优势,例如Qubit (ThermoFisher的商标)。这些包括 a.无限存储样本结果;b.自动日常数据备份,以防止意外数据丢失; c.跨不同平台同步样本结果,可访问任何经过验证的设备(如智能手机);d.与AAT Bioquest全面的Quest Graph 分析工具兼容,可实现快速简便的回归建模,IC50计算等。对于测定,CytoCite 荧光分析仪可以使用低至1 uL的样品,并且对于DNA(abs = 260 nm)和蛋白质(abs = 280 nm)比Nanodrop(ThermoFisher的商标)灵敏度高几个数量级。它还与全面的生物测定和荧光测定试剂库兼容,可对钙,汞,RNA等许多小分子进行快速,可重复的定量分析。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供AAT的最新资讯及产品。 

Amplite™人载脂蛋白A1(ApoA1)试剂盒*针对ALP ELISA进行了优化* 货号V101000-AAT Bioquest荧光染料

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Amplite™人载脂蛋白A1(ApoA1)试剂盒*针对ALP ELISA进行了优化*

Amplite™人载脂蛋白A1(ApoA1)试剂盒*针对ALP ELISA进行了优化*

货号 V101000 存储条件 Multiple
规格 96 Tests 价格 2472
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

用于定量测定血清/血浆样品和细胞培养上清液中的人类载脂蛋白A1(apoA1)。请注意,洗涤,封闭和孵育缓冲液应包含清洁剂。吐温20,Triton X-100或NP40的使用浓度为0.05-0.5%。在封闭缓冲液和孵育缓冲液中,建议使用0.1%BSA,而不要使用牛血清,因为HDL 44也可以结合牛apoA1。

血清/血浆样品:分析人血清/血浆样品时,建议使用Apo ELISA缓冲液稀释样品,标准品和检测抗体。该缓冲液可防止可能由于人血浆和血清中常见的嗜异性抗体的干扰而引起的假阳性读数。apoB分析所必需的样品的Triton X处理不会干扰apoA1分析。建议将血清/血浆样品稀释150,000x至200,000x,请参见https://www.mabtech.com/knowledge-center/apodilution的稀释指南。避免重复冻融循环,不要将样品保存在-20°C下。储存在-20°C的样品会产生错误的高apoA1值。
注意:该试剂盒中未提供Apo ELISA缓冲液。

试剂:抗体是在含有叠氮化钠(0.02%)的无菌过滤(0.2μm)PBS中提供的。链霉亲和素-ALP用0.1M Tris缓冲液和0.002%Kathon CG提供。
标准范围:0.6-40 ng / ml

产品说明书

样品实验方案

储备溶液配制

通过将小瓶4内试剂重新溶于含1%BSA的1 ml PBS中来制备apoA1标准品,不要搅拌,在室温下放置15分钟,然后涡旋振荡3s。得到的储备液为4μg/ ml,应立即使用或以等分试样的形式储存在-20°C下,以备将来使用。我们建议等分试样在初次使用后不要重新冷冻。为了进行测试,请使用标准范围作为指导来准备原液的稀释液。

 

操作步骤

  1. 通过添加100μl/孔,用mAb HDL 110涂覆高蛋白结合ELISA板,将其在pH 7.4的PBS中稀释至2μg/ ml。在4-8°C下孵育过夜。
  2. 用PBS(200μl/孔)洗涤两次。
  3. 通过添加200μl/孔的PBS和含有0.1%BSA(孵育缓冲液)的0.05%Tween 20来封闭板。在室温下孵育1小时。
  4. 用含有0.05%Tween的PBS洗涤五次。
  5. 通过将小瓶4重新溶于含1%BSA的1 ml PBS中来制备apoA1标准品,不要搅拌,在室温下放置15分钟,然后涡旋振荡3s。得到的储备液为4μg/ ml,应立即使用或以等分试样的形式储存在-20°C下,以备将来使用。我们建议等分试样在初次使用后不要重新冷冻。为了进行测试,请使用标准范围作为指导来准备原液的稀释液。
  6. 加入100μl/孔的样品或在血清或血浆样品的孵育缓冲液或Apo ELISA缓冲液中稀释的标准液,并在室温下孵育1-2小时。血清/血浆样品的稀释建议可在以下网址找到:https:// www。mabtech.com/knowledge-center/apodilution。
  7. 按照步骤4进行清洗。
  8. 在孵育缓冲液或Apo ELISA缓冲液中添加100μl/孔的0.5μg/ ml mAb HDL 44-生物素用于血清/血浆样品。在室温下孵育1小时。
  9. 按照步骤4进行清洗。
  10. 在孵育缓冲液中以100:1 /孔的比例稀释1:1000的链霉亲和素ALP。在室温下孵育1小时。
  11. 按照步骤4进行清洗。
  12. 加入100μl/孔的适当底物溶液,例如对硝基苯基磷酸酯(pNPP#11619)。
  13.  在适当时间的显影后,在ELISA读数器中测量光密度(对于pNPP为405 nm)。 

Amplite™人载脂蛋白E(ApoE)试剂盒*针对HRP ELISA进行了优化* 货号V101020-AAT Bioquest荧光染料

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Amplite™人载脂蛋白E(ApoE)试剂盒*针对HRP ELISA进行了优化*

Amplite™人载脂蛋白E(ApoE)试剂盒*针对HRP ELISA进行了优化*

货号 V101020 存储条件 Multiple
规格 96 Tests 价格 2472
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

用于定量测定血清/血浆样品和细胞培养上清液中的人类载脂蛋白E(apoE)。请注意,洗涤,封闭和孵育缓冲液应包含清洁剂。吐温20,Triton X-100或NP40的使用浓度为0.05-0.5%。在封闭缓冲液和孵育缓冲液中,建议使用0.1%BSA。

血清/血浆样品:分析人血清/血浆样品时,建议使用Apo ELISA缓冲液稀释样品,标准品和检测抗体。该缓冲液可防止可能由于人血浆和血清中常见的嗜异性抗体的干扰而引起的假阳性读数。Apo ELISA缓冲液已使用来自正常健康人类献血者的血清/血浆进行了验证。请注意,尚未评估来自患有各种疾病或其他状况的人类受试者的样品中的嗜异性抗体干扰。可以使用含有EDTA,柠檬酸盐或肝素的血清和血浆样品。但是,由于蛋白聚糖结合的apoE的置换,含肝素的样品会产生更高的apoE值。载脂蛋白分析所需的样品的Triton X处理不会干扰载脂蛋白E分析。
注意:该试剂盒中未提供Apo ELISA缓冲液。

试剂:抗体是在含有叠氮化钠(0.02%)的无菌过滤(0.2μm)PBS中提供的。链霉亲和素-HRP用0.1M Tris缓冲液和0.002%Kathon CG提供。
标准范围:0.6-40 ng / ml

产品说明书

样品实验方案

储备溶液配制

通过将小瓶4内试剂重新溶于含0.5 mM DTT和0.1%BSA的1 ml PBS中来制备apoE标准品,不要搅拌,在室温下放置20分钟。这将产生5μg/ ml的储备溶液,应立即使用或以等分试样的形式储存在-20°C下以备将来使用。我们建议等分试样在初次使用后不要重新冷冻。对于测试,请使用标准范围作为指导来准备原液的稀释液。

 

操作步骤

  1. 通过添加100μl/孔,用mAb HDL 110涂覆高蛋白结合ELISA板,将其在pH 7.4的PBS中稀释至2μg/ ml。在4-8°C下孵育过夜。
  2. 用PBS(200μl/孔)洗涤两次。
  3. 通过添加200μl/孔的PBS和含有0.1%BSA(孵育缓冲液)的0.05%Tween 20来封闭板。在室温下孵育1小时。
  4. 用含有0.05%Tween的PBS洗涤五次。
  5. 通过将小瓶4重新溶于含1%BSA的1 ml PBS中来制备apoA1标准品,不要搅拌,在室温下放置15分钟,然后涡旋振荡3s。得到的储备液为4μg/ ml,应立即使用或以等分试样的形式储存在-20°C下,以备将来使用。我们建议等分试样在初次使用后不要重新冷冻。为了进行测试,请使用标准范围作为指导来准备原液的稀释液。
  6. 加入100μl/孔的样品或在血清或血浆样品的孵育缓冲液或Apo ELISA缓冲液中稀释的标准液,并在室温下孵育1-2小时。血清/血浆样品的稀释建议可在以下网址找到:https:// www。mabtech.com/knowledge-center/apodilution。
  7. 按照步骤4进行清洗。
  8. 在孵育缓冲液或Apo ELISA缓冲液中添加100μl/孔的0.5μg/ ml mAb HDL 44-生物素用于血清/血浆样品。在室温下孵育1小时。
  9. 按照步骤4进行清洗。
  10. 在孵育缓冲液中以100:1 /孔的比例稀释1:1000的链霉亲和素HRP。在室温下孵育1小时。请注意,缓冲液中使用的叠氮化钠会抑制HRP活性。
  11. 按照步骤4进行清洗。
  12. 加入100μl/孔的适当底物溶液,如TMB(#11012)。
  13.  在适当时间的显影后,在ELISA读数器中测量光密度。 

HRP-生物素缀合物 货号11022-AAT Bioquest荧光染料

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HRP-生物素缀合物

HRP-生物素缀合物

HRP-生物素缀合物    货号11022 货号 11022 存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
规格 5 mg 价格 1200
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:11022

产品名称:HRP-生物素缀合物

规格:5 mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:24个月

  

产品介绍

生物素化辣根过氧化物酶(HRP)是通过ELISA和其他酶联检测进行生物检测的出色工具。链霉亲和素选择性结合生物素,结合的HRP通过合适的HRP底物系统通过颜色,荧光或发光为检测提供酶活性。该产品主要用于ELISA应用,以提供对链霉亲和素偶联的检测抗体的一致测量。

 

参考文献

Antibody-biotin-streptavidin-horseradish peroxidase (HRP) sensor for rapid and ultra-sensitive detection of fumonisins.
Authors: Yang, Hualin and Zhang, Qi and Liu, Xiaolei and Yang, Yuying and Yang, Yong and Liu, Mingyuan and Li, Peiwu and Zhou, Yu
Journal: Food chemistry (2020): 126356

Competitive HRP-Linked Colorimetric Aptasensor for the Detection of Fumonisin B1 in Food based on Dual Biotin-Streptavidin Interaction.
Authors: Tao, Zui and Zhou, You and Li, Xiang and Wang, Zhouping
Journal: Biosensors (2020)

An Electrochemical Sense Array Based on Aptamer and Biotin-Avidin System for the Selective Detection of Glucagon-Like Peptide-1.
Authors: Wu, Jie and He, Tianmin and Guo, Pingfan and Cai, Fanggang and Zhao, Chengfei
Journal: Clinical laboratory (2019)

Enzyme immobilization on protein-resistant PNIPAAm brushes: impact of biotin linker length on enzyme amount and catalytic activity.
Authors: Rosenthal, Alice and Rauch, Sebastian and Eichhorn, Klaus-Jochen and Stamm, Manfred and Uhlmann, Petra
Journal: Colloids and surfaces. B, Biointerfaces (2018): 351-357

A Biotin-streptavidin-enhanced Carbon Nanotube Amplification Strategy for an Ultrasensitive Immunodetection of Polybrominated Diphenyl Ethers.
Authors: Zhang, Xiaohan and Zhuang, Huisheng
Journal: Analytical sciences : the international journal of the Japan Society for Analytical Chemistry (2017): 1441-1446

Development of a progesterone immunosensor based on thionine-graphene oxide composites platforms: Improvement by biotin-streptavidin-amplified system.
Authors: Dong, Xiu-Xiu and Yuan, Li-Peng and Liu, Yi-Xin and Wu, Min-Fu and Liu, Bo and Sun, Yuan-Ming and Shen, Yu-Dong and Xu, Zhen-Lin
Journal: Talanta (2017): 502-508

Streptavidin-biotin-peroxidase nanocomplex-amplified microfluidics immunoassays for simultaneous detection of inflammatory biomarkers.
Authors: Wu, Jing and Chen, Yiping and Yang, Mingzhu and Wang, Yu and Zhang, Cheng and Yang, Mo and Sun, Jiashu and Xie, Mengxia and Jiang, Xingyu
Journal: Analytica chimica acta (2017): 138-147

Biotin-Streptavidin Competition Mediates Sensitive Detection of Biomolecules in Enzyme Linked Immunosorbent Assay.
Authors: Lakshmipriya, Thangavel and Gopinath, Subash C B and Tang, Thean-Hock
Journal: PloS one (2016): e0151153

Highly Sensitive Two-Dimensional Paper Network Incorporating Biotin-Streptavidin for the Detection of Malaria.
Authors: Grant, Benjamin D and Smith, Chelsey A and Karvonen, Kristine and Richards-Kortum, Rebecca
Journal: Analytical chemistry (2016): 2553-7

Electrochemical biotin detection based on magnetic beads and a new magnetic flow cell for screen printed electrode.
Authors: Biscay, Julien and González García, María Begoña and Costa García, Agustín
Journal: Talanta (2015): 706-11

Fura-10,钾盐 货号21111-AAT Bioquest荧光染料

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Fura-10,钾盐

Fura-10,钾盐

Fura-10,钾盐    货号21111 货号 21111 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 3732
Ex (nm) 354 Em (nm) 524
分子量 1024.27 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:21110

产品名称:Fura-10,钾盐

规格:1mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:1024.27

溶剂:水

 

产品介绍

与Fluo-4等单波长探针不同,对于Ca2+,Fura探针的最大吸收(或荧光激发)从380 nm(Fura-2),415 nm(Fura-8和Fura-10)转变,与Ca2+结合的无螯合剂可达到约340 nm(Fura-2),355 nm(Fura-8和Fura-10),最大荧光发射的波长相对独立于Ca2+浓度。通过使用在340nm和380nm(对于Fura-2),355nm和415nm(对于Fura-8和Fura-10)进行激发并分配荧光强度来获得Ca2+依赖性荧光信号的最大动态范围在〜510 nm(Fura-2),525 nm(Fura-8和Fura-10)处检测到。根据该比率,可以使用从校准曲线得出的解离常数(Kd)估算细胞内Ca2+的水平。通过使用在两个波长下激发产生的荧光强度之比,诸如染料分布不均匀和光致漂白等因素将被最小化,因为它们应在相同程度上影响两种测量。校准溶液最初应不含重金属离子,例如锰,这可能会影响其荧光和对钙的亲和力。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的Fura-10,钾盐。 

 

参考文献

A Novel Nicotinamide Adenine Dinucleotide Correction Method for Intracellular Ca2+ Measurement with Fura-2-Analog in Live Cells.
Authors: Lee, Jeong Hoon and Ha, Jeong Mi and Ho, Quynh Mai and Leem, Chae Hun
Journal: Journal of visualized experiments : JoVE (2019)

Calcium Imaging of Store-Operated Calcium (Ca2+) Entry (SOCE) in HEK293 Cells Using Fura-2.
Authors: Johnson, Martin
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2019): 163-172

Using FluoZin-3 and fura-2 to monitor acute accumulation of free intracellular Cd2+ in a pancreatic beta cell line.
Authors: Malaiyandi, Latha M and Sharthiya, Harsh and Barakat, Ameir N and Edwards, Joshua R and Dineley, Kirk E
Journal: Biometals : an international journal on the role of metal ions in biology, biochemistry, and medicine (2019): 951-964

A 340/380 nm light-emitting diode illuminator for Fura-2 AM ratiometric Ca2+ imaging of live cells with better than 5 nM precision.
Authors: Tinning, P W and Franssen, A J P M and Hridi, S U and Bushell, T J and McConnell, G
Journal: Journal of microscopy (2018): 212-220

Tuning the Spectroscopic Properties of Ratiometric Fluorescent Metal Indicators: Experimental and Computational Studies on Mag-fura-2 and Analogues.
Authors: Zhang, Guangqian and Jacquemin, Denis and Buccella, Daniela
Journal: The journal of physical chemistry. B (2017): 696-705

Heavy metal chelator TPEN attenuates fura-2 fluorescence changes induced by cadmium, mercury and methylmercury.
Authors: Ohkubo, Masato and Miyamoto, Atsushi and Shiraishi, Mitsuya
Journal: The Journal of veterinary medical science (2016): 761-7

Interferences of resveratrol with fura-2-derived fluorescence in intracellular free-Ca(2+) concentration determinations.
Authors: Santofimia-Castaño, Patricia and Salido, Gines M and Gonzalez, Antonio
Journal: Cytotechnology (2016): 1369-80

A Novel Nicotinamide Adenine Dinucleotide Correction Method for Mitochondrial Ca(2+) Measurement with FURA-2-FF in Single Permeabilized Ventricular Myocytes of Rat.
Authors: Lee, Jeong Hoon and Ha, Jeong Mi and Leem, Chae Hun
Journal: The Korean journal of physiology & pharmacology : official journal of the Korean Physiological Society and the Korean Society of Pharmacology (2015): 373-82

Resveratrol Interferes with Fura-2 Intracellular Calcium Measurements.
Authors: Kopp, Richard F and Leech, Colin A and Roe, Michael W
Journal: Journal of fluorescence (2014): 279-84

Resveratrol is not compatible with a Fura-2-based assay for measuring intracellular Ca²⁺ signaling.
Authors: Paudel, Ram Chandra and Kiviluoto, Santeri and Parys, Jan B and Bultynck, Geert
Journal: Biochemical and biophysical research communications (2014): 1626-30

Fura-10,钾盐 货号21110-AAT Bioquest荧光染料

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Fura-10,钾盐

Fura-10,钾盐

Fura-10,钾盐    货号21110 货号 21110 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 5×50 ug 价格 1200
Ex (nm) 354 Em (nm) 524
分子量 1024.27 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:21110

产品名称:Fura-10,钾盐

规格:5×50 ug

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:1024.27

溶剂:水

 

产品介绍

与Fluo-4等单波长探针不同,对于Ca2+,Fura探针的最大吸收(或荧光激发)从380 nm(Fura-2),415 nm(Fura-8和Fura-10)转变,与Ca2+结合的无螯合剂可达到约340 nm(Fura-2),355 nm(Fura-8和Fura-10),最大荧光发射的波长相对独立于Ca2+浓度。通过使用在340nm和380nm(对于Fura-2),355nm和415nm(对于Fura-8和Fura-10)进行激发并分配荧光强度来获得Ca2+依赖性荧光信号的最大动态范围在〜510 nm(Fura-2),525 nm(Fura-8和Fura-10)处检测到。根据该比率,可以使用从校准曲线得出的解离常数(Kd)估算细胞内Ca2+的水平。通过使用在两个波长下激发产生的荧光强度之比,诸如染料分布不均匀和光致漂白等因素将被最小化,因为它们应在相同程度上影响两种测量。校准溶液最初应不含重金属离子,例如锰,这可能会影响其荧光和对钙的亲和力。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的Fura-10,钾盐。 

 

参考文献

A Novel Nicotinamide Adenine Dinucleotide Correction Method for Intracellular Ca2+ Measurement with Fura-2-Analog in Live Cells.
Authors: Lee, Jeong Hoon and Ha, Jeong Mi and Ho, Quynh Mai and Leem, Chae Hun
Journal: Journal of visualized experiments : JoVE (2019)

Calcium Imaging of Store-Operated Calcium (Ca2+) Entry (SOCE) in HEK293 Cells Using Fura-2.
Authors: Johnson, Martin
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2019): 163-172

Using FluoZin-3 and fura-2 to monitor acute accumulation of free intracellular Cd2+ in a pancreatic beta cell line.
Authors: Malaiyandi, Latha M and Sharthiya, Harsh and Barakat, Ameir N and Edwards, Joshua R and Dineley, Kirk E
Journal: Biometals : an international journal on the role of metal ions in biology, biochemistry, and medicine (2019): 951-964

A 340/380 nm light-emitting diode illuminator for Fura-2 AM ratiometric Ca2+ imaging of live cells with better than 5 nM precision.
Authors: Tinning, P W and Franssen, A J P M and Hridi, S U and Bushell, T J and McConnell, G
Journal: Journal of microscopy (2018): 212-220

Tuning the Spectroscopic Properties of Ratiometric Fluorescent Metal Indicators: Experimental and Computational Studies on Mag-fura-2 and Analogues.
Authors: Zhang, Guangqian and Jacquemin, Denis and Buccella, Daniela
Journal: The journal of physical chemistry. B (2017): 696-705

Heavy metal chelator TPEN attenuates fura-2 fluorescence changes induced by cadmium, mercury and methylmercury.
Authors: Ohkubo, Masato and Miyamoto, Atsushi and Shiraishi, Mitsuya
Journal: The Journal of veterinary medical science (2016): 761-7

Interferences of resveratrol with fura-2-derived fluorescence in intracellular free-Ca(2+) concentration determinations.
Authors: Santofimia-Castaño, Patricia and Salido, Gines M and Gonzalez, Antonio
Journal: Cytotechnology (2016): 1369-80

A Novel Nicotinamide Adenine Dinucleotide Correction Method for Mitochondrial Ca(2+) Measurement with FURA-2-FF in Single Permeabilized Ventricular Myocytes of Rat.
Authors: Lee, Jeong Hoon and Ha, Jeong Mi and Leem, Chae Hun
Journal: The Korean journal of physiology & pharmacology : official journal of the Korean Physiological Society and the Korean Society of Pharmacology (2015): 373-82

Resveratrol Interferes with Fura-2 Intracellular Calcium Measurements.
Authors: Kopp, Richard F and Leech, Colin A and Roe, Michael W
Journal: Journal of fluorescence (2014): 279-84

Resveratrol is not compatible with a Fura-2-based assay for measuring intracellular Ca²⁺ signaling.
Authors: Paudel, Ram Chandra and Kiviluoto, Santeri and Parys, Jan B and Bultynck, Geert
Journal: Biochemical and biophysical research communications (2014): 1626-30

Screen Quest 免洗钾离子通道检测试剂盒-AAT Bioquest荧光染料

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Screen Quest 免洗钾离子通道检测试剂盒Screen Quest 免洗钾离子通道检测试剂盒价格 2823
产品规格

1 Plate

产品货号

产品参数
Ex (nm) 495 Em (nm) 516
分子量 溶剂
存储条件
产品概述

钾(K+)离子通道在调节基本生物过程(包括心率,激素和神经递质分泌,水和电解质平衡)中起重要作用。钾离子通道已被认为是包括心律不齐,疼痛,糖尿病,神经功能障碍等在内的疾病适应症的药物靶标。Tl +通过K+通道的渗透性已被广泛用于测定K+通道。表达目的K+通道的细胞(例如hERG,Kv1.3,Kir2.1,KATP)预先装有Tl+敏感染料。该染料是非荧光的,并且对细胞膜是可渗透的。进入细胞内部后,非荧光AM酯染料会被内源性酯酶裂解为留在细胞内部的带负电荷的染料。将含有低剂量Tl+刺激缓冲液添加到细胞中时,Tl +会流过K+通道并与Tl+敏感染料结合,从而产生荧光信号。该信号与K+通道的活动成正比。如果将拮抗剂或拮抗剂添加至细胞,则荧光信号分别降低或升高,以反映K+通道的刺激性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的Screen Quest 免洗钾离子通道检测试剂盒。

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适用仪器


荧光酶标仪  
Ex: 490nm
Em: 520nm
cutoff: 510nm
推荐孔板: 黑色透明底板
读取模式: 底部读取模式/分液处理

 

其他仪器 ArrayScan、FDSS、FLIPR、FlexStation、IN Cell Analyzer、NOVOStar、ViewLux;
实验方案

样品实验方案

简要概述

  1. 在生长培养基中准备细胞
  2. 添加Tl-520 AM染料加载溶液(对于96孔板为100 µL /孔,对于384孔板为25 µL /孔)
  3. 在37°C孵育1小时
  4. 加入激动剂/拮抗剂并在37°C下孵育30分钟
  5. 加入Tl2SO4 / K2SO4刺激溶液(96孔板为50 µL /孔,384孔板为12.5 µL /孔)
  6. 检测Ex / Em = 490/525 nm的荧光强度

 

溶液配制

储备溶液配制

1. TI-520 AM储备溶液:将20 µL(#36550)或DMSO(#36551和#36552)的DMSO加到TI-520 AM(组分A)的小瓶中,并充分混合。 注意:未使用的TI-520 AM储备溶液可以等分并存储在<-20℃下。 避光并避免重复的冻融循环。

2.分析缓冲液(1X):将1 mL的10XPluronic®F127 Plus(组分B)添加到9 mL的HHBS缓冲液(组分C)中并充分混合。 注意:10 mL 1X分析缓冲液足以用于一块板。 分装并在<-20℃下存储未使用的10XPluronic®F127 Plus(组分B)。避光并避免重复的冻融循环。

3.无氯缓冲液(1X):在8 mL的ddH2O中加入2 mL的无氯缓冲液(5X)(组分D),并充分混合。

4. Tl2SO4溶液(未提供,Sigma Cat#208191):将Tl2SO4溶于超纯水中至终浓度80 mM。 注意:Tl2SO4有毒。 采取必要的预防措施,以防止吸入和皮肤接触。

 

工作溶液配制

1. TI-520 AM染料加载溶液:将20 µL TI-520 AM储备溶液(500X)加入10 mL的1X分析缓冲液中并充分混合。

2.刺激溶液(5X):在1X无氯化物缓冲液中用Tl2SO4稀释配体(用于非电压门控钾通道)或K2SO4(用于电压门控钾通道)。

表1.应针对每个靶标优化参考(HEK293-KCNH2细胞中的电压门控hERG通道),Tl2SO4和K2SO4(电压门控钾通道)或配体(非电压门控钾通道)的浓度及细胞类型。

组分

容积

5X 浓度

浓度

无氯缓冲液(5X)

2 mL

 

 

K2SO4 (250 mM)

1 mL

25 mM

5 mM

TI2SO4 (80mM)

0.5 mL

4 mM

0.8 mM

ddH2O

5.5 mL

 

 

总计:

10 mL

 

 

 

实验步骤

1.将100 µL /孔(96孔板)或25 µL /孔(384孔板)的TI-520 AM染料加载溶液添加到细胞板中。

2.将染料加载板在细胞培养箱中孵育1小时,然后在室温下再孵育15至30分钟。 注意:如果测定需要37°C,请立即进行实验,而无需进一步室温孵育。

3.用HHBS准备K+通道拮抗剂或激动剂。

4.在细胞培养箱中用拮抗剂(用于抑制研究)将板孵育30分钟。

5.用FLIPR,FDSS或Flexstation加50X /孔(对于96孔板)或12.5μL/孔(对于384孔板)的5X刺激缓冲液。 使用Ex / Em = 490/525 nm的滤光片组进行实验。 每1-2秒读取板3分钟。

 

图示

Screen Quest 免洗钾离子通道检测试剂盒

图1.使用Screen Quest 钾离子通道试剂盒在HEK293-KCNH2细胞中测量了对hERG通道的剂量依赖性抑制。 将细胞以20,000个细胞/ 100 µL /孔在Costar黑色96孔板中接种过夜。 将细胞与100 µL染料加载溶液在37°C下孵育1小时。 向细胞中加入10 µL阿司咪唑,并在37°C下孵育30分钟。 通过FlexStation将50 µL含0.5 mM Tl2SO4和2.5 mM K2SO4的刺激溶液注入每个孔中,并在激发/发射= 490 / 525nm的情况下每秒钟读取3分钟。 IC50 = 0.46 µM。

Screen Quest 免洗钾离子通道检测试剂盒

图2.使用Screen Quest 钾离子通道试剂盒在HEK293-KCNH2细胞中测量了K2SO4剂量依赖性hERG通道活性。 将细胞以20,000个细胞/ 100 µL /孔在Costar黑色96孔板中接种过夜。 将细胞与100 µL染料加载溶液在37°C下孵育1小时。 通过FlexStation将终浓度为1 mM,0.5 mM,0.25 mM或0 mM的Tl2SO4和不同浓度的含K2SO4的刺激溶液注入每个孔中,并在激发/发射= 490 /下每1-2秒读取平板3分钟。 525nm。

 

 

PG-胆固醇胺 CAS 1264272-41-4-AAT Bioquest荧光染料

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PG-胆固醇胺 CAS 1264272-41-4PG-胆固醇胺 CAS 1264272-41-4价格 7092
产品规格

1 mg

产品货号

产品参数
Ex (nm) 498 Em (nm) 517
分子量 1043.73 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称:PG-胆固醇胺

CAS:1264272-41-4

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:24个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:1043.73

外观:黄色固体

溶剂:DMSO

激发波长(nm):498

发射波长(nm):517

 

产品介绍

PG-胆固醇胺是检测胆固醇外流的出色荧光探针。胆固醇逆向转运是肝外细胞(包括动脉粥样斑块中巨噬细胞衍生的泡沫细胞)将过量胆固醇转运回肝脏进行胆汁酸合成和排泄的过程,从而降低了周围脂质的负担。 PG-胆固醇胺是标记有荧光素衍生物Pennsylvania Green(PG)的N-烷基-3β-胆固醇胺的衍生物。与传统的基于放射性同位素的测定相比,这种荧光探针在已知的胆固醇外流调节剂(例如环AMP)和不同的胆固醇受体存在下给出了相似的结果。当以高通量筛选形式使用荧光探针时,可以在短时间内通过酶标仪同时检测对胆固醇外排的已知和未知影响的多种化学物质和生物活性化合物。用膜转运蛋白ATP结合盒A1的抑制剂(如格列本脲或特异性抗体)处理THP-1衍生的巨噬细胞,可明显减少这种荧光化合物的输出,表明ATP结合盒A1是其细胞外排的主要介质。 PG-胆固醇胺是一种灵敏、重复性好的外排实验放射性检测方法。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的PG-胆固醇胺。 

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图示

PG-胆固醇胺 CAS 1264272-41-4

图1.将RAW 264.7细胞与10 uM PG-Chol在96孔板中孵育24小时。 然后将细胞在1%FBS培养基中孵育过夜。 第二天,通过200 ug / mL HDL在不同的时间段诱导胆固醇外流。 收集细胞培养基,并通过酶标仪在490/520 nm下测量荧光。

PG-胆固醇胺 CAS 1264272-41-4

图2. PG-胆固醇胺的化学结构

 

 

参考文献

High-density lipoprotein cholesterol efflux capacity is inversely associated with cardiovascular risk: a systematic review and meta-analysis
Authors: Qiu, C.; Zhao, X.; Zhou, Q.; Zhang, Z.
Journal: Lipids Health Dis (2017): 212

SR-B1: A Unique Multifunctional Receptor for Cholesterol Influx and Efflux
Authors: Shen, W. J.; Azhar, S.; Kraemer, F. B.
Journal: Annu Rev Physiol (2017)

and other factors affecting HDL cholesterol efflux
Authors: Ronsein, G. E.; Vaisar, T., Inflammation, remodeling
Journal: Curr Opin Lipidol (2017): 52-59

CC-Chemokine Ligand 2 (CCL2) Suppresses High Density Lipoprotein (HDL) Internalization and Cholesterol Efflux via CC-Chemokine Receptor 2 (CCR2) Induction and p42/44 Mitogen-activated Protein Kinase (MAPK) Activation in Human Endothelial Cells
Authors: Sun, R. L.; Huang, C. X.; Bao, J. L.; Jiang, J. Y.; Zhang, B.; Zhou, S. X.; Cai, W. B.; Wang, H.; Wang, J. F.; Zhang, Y. L.
Journal: J Biol Chem (2016): 19532-44

Homocysteine-mediated cholesterol efflux via ABCA1 and ACAT1 DNA methylation in THP-1 monocyte-derived foam cells
Authors: Liang, Y.; Yang, X.; Ma, L.; Cai, X.; Wang, L.; Yang, C.; Li, G.; Zhang, M.; Sun, W.; Jiang, Y.
Journal: Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai) (2013): 220-8

high-throughput screening assay for cholesterol efflux using a fluorescent mimic of cholesterol
Authors: Zhang, J.; Cai, S.; Peterson, B. R.; Kris-Etherton, P. M.; Heuvel, J. P., Development of a cell-based
Journal: Assay Drug Dev Technol (2011): 136-46

胆酸示踪探针CLF 在肝细胞或组织中的标记和示踪-AAT Bioquest荧光染料

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胆酸示踪探针CLF 在肝细胞或组织中的标记和示踪胆酸示踪探针CLF 在肝细胞或组织中的标记和示踪价格 4245
产品规格

1 mg

产品货号

产品参数
Ex (nm) 498 Em (nm) 517
分子量 926.12 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称:胆酸示踪探针CLF

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:24个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:926.12

外观:黄色固体

溶剂:DMSO

激发波长(nm):498

发射波长(nm):517

 

产品介绍

CLF是荧光素标记的胆汁酸类似物,与胆酸衍生物的细胞结合和吸收特性密切相关。它是一种二价的“单极性”阴离子荧光单羟基胆盐类似物,具有与石胆酸类似的物理、生物和胆汁抑制特性,肝胆酸及其衍生物为研究单羟基胆盐致肝细胞胆汁淤积的机制提供了一个有用的途径。CLF目前被用作肝组织内胆汁酸转运的工具。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的胆酸示踪探针CLF。

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参考文献

Inhibition of bile acid transport across Na+/taurocholate cotransporting polypeptide (SLC10A1) and bile salt export pump (ABCB 11)-coexpressing LLC-PK1 cells by cholestasis-inducing drugs
Authors: Mita S, Suzuki H, Akita H, Hayashi H, Onuki R, Hofmann AF, Sugiyama Y.
Journal: Drug Metab Dispos (2006): 1575

Oxidative stress induces internalization of the bile salt export pump, Bsep, and bile salt secretory failure in isolated rat hepatocyte couplets: a role for protein kinase C and prevention by protein kinase A
Authors: Perez LM, Milkiewicz P, Elias E, Coleman R, Sanchez Pozzi EJ, Roma MG.
Journal: Toxicol Sci (2006): 150

Radixin is required to maintain apical canalicular membrane structure and function in rat hepatocytes
Authors: Wang W, Soroka CJ, Mennone A, Rahner C, Harry K, Pypaert M, Boyer JL.
Journal: Gastroenterology (2006): 878

Small hepatocytes in culture develop polarized transporter expression and differentiation
Authors: Sidler Pf and ler MA, Hochli M, Inderbitzin D, Meier PJ, Stieger B.
Journal: J Cell Sci (2004): 4077

Cyclosporin A induced internalization of the bile salt export pump in isolated rat hepatocyte couplets
Authors: Roman ID, Fern and ez-Moreno MD, Fueyo JA, Roma MG, Coleman R.
Journal: Toxicol Sci (2003): 276

Taurolithocholic acid exerts cholestatic effects via phosphatidylinositol 3-kinase-dependent mechanisms in perfused rat livers and rat hepatocyte couplets
Authors: Beuers U, Denk GU, Soroka CJ, Wimmer R, Rust C, Paumgartner G, Boyer JL.
Journal: J Biol Chem (2003): 17810

Vectorial transport of bile acids in immortalized mouse bile duct cells
Authors: Kida M, Mano Y, Ueno Y, Kobayashi K, Goto J, Ishii M, Shimosegawa T.
Journal: Hepatol Res (2003): 151

Hepatoprotection with tauroursodeoxycholate and beta muricholate against taurolithocholate induced cholestasis: involvement of signal transduction pathways
Authors: Milkiewicz P, Roma MG, Elias E, Coleman R.
Journal: Gut (2002): 113

Beneficial effects of silymarin on estrogen-induced cholestasis in the rat: a study in vivo and in isolated hepatocyte couplets
Authors: Crocenzi FA, Sanchez Pozzi EJ, Pellegrino JM, Favre CO, Rodriguez Garay EA, Mottino AD, Coleman R, Roma MG.
Journal: Hepatology (2001): 329

Use of a fluorescent bile acid to enhance visualization of the biliary tract and bile leaks during laparoscopic surgery in rabbits
Authors: Holzinger F, Krahenbuhl L, Schteingart CD, Ton-Nu HT, Hofmann AF.
Journal: Surg Endosc (2001): 209

葡萄糖转运/血糖通道荧光探针2-NBDG CAS 186689-07-6-AAT Bioquest荧光染料

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葡萄糖转运/血糖通道荧光探针2-NBDG CAS 186689-07-6葡萄糖转运/血糖通道荧光探针2-NBDG CAS 186689-07-6价格 2111
产品规格

5 mg

产品货号

产品参数
Ex (nm) 467 Em (nm) 538
分子量 342.26 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称:葡萄糖转运/血糖通道荧光探针2-NBDG

CAS:186689-07-6

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:342.26

外观:红色固体

溶剂:DMSO

激发波长(nm):485

发射波长(nm):540

 

产品介绍

葡萄糖转运/血糖通道荧光探针2-NBDG是美国AAT Bioquest生产的用于检测葡萄糖/血糖的荧光探针。2-NBDG是荧光标记的脱氧葡萄糖类似物,主要用于直接监测活细胞和组织对葡萄糖的摄取。它还用作检测瘤形成的局部造影剂。2-NBDG可用于实时共聚焦,高分辨率或宽视场荧光显微镜以及流式细胞术。可以通过氩激光在488nm激发探针以产生对环境敏感的荧光。它的光稳定性低于罗丹明荧光探针。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的葡萄糖转运/血糖通道荧光探针2-NBDG。 

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参考文献

NT1014, a novel biguanide, inhibits ovarian cancer growth in vitro and in vivo
Authors: Lu Zhang, Jianjun Han, Amanda L Jackson, Leslie N Clark, Joshua Kilgore, Hui Guo, Nick Livingston, Kenneth Batchelor, Yajie Yin, Timothy P Gilliam
Journal: Journal of Hematology & Oncology (2016): 91

Glutamine promotes ovarian cancer cell proliferation through the mTOR/S6 pathway
Authors: Lingqin Yuan, Xiugui Sheng, Adam K Willson, Dario R Roque, Jessica E Stine, Hui Guo, Hannah M Jones, Chunxiao Zhou, Victoria L Bae-Jump
Journal: Endocrine-related cancer (2015): 577–591

 

相关产品

产品名称 货号
2-NBDG 葡萄糖摄取检测试剂盒 Cat#23500

RGD-荧光近红外750-AAT Bioquest荧光染料

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RGD-荧光近红外750RGD-荧光近红外750价格 4245
产品规格

1 mg

产品货号

产品参数
Ex (nm) 757 Em (nm) 779
分子量 ~1600 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称:RGD-荧光近红外750

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:24个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:~1600

溶剂:DMSO

激发波长(nm):757

发射波长(nm):779

 

产品介绍

近红外荧光光学成像(又称活体成像)是一种在分子水平上研究小动物疾病的技术。水和生物组织在近红外(650-900纳米)中具有小的吸光度和自荧光,从而允许有效的光子进出组织,且组织内散射较低。通过这个近红外光线,生理上丰富的分子如血红蛋白、氧血红蛋白和脱氧血红蛋白对光的吸收也降到低。具有生物相容性荧光剂的活体成像系统正在开发和优化,以用于近红外光谱区域-确保大的光穿透和高的灵敏度。细胞粘附分子整合素参与多种肿瘤的血管生成和转移。整合素在活化的内皮细胞和快速生长的实体瘤细胞中明显上调,而在静止的血管和大多数正常组织中表达低。 iFluor 750标记的单体精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)肽c(RGDyK)专门针对细胞培养和活体内的整联蛋白。 iFluor 750-c(RGDyK)的体内功效取决于许多因素,包括受体亲和力,特异性,分子大小,总分子电荷,亲水性和代谢稳定性。

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参考文献

99mTc-Glu-c(RGDyK)-Bombesin SPECT Can Reduce Unnecessary Biopsy of Masses That Are BI-RADS Category 4 on Ultrasonography
Authors: Ji T, Gao S, Liu Z, Xing H, Zhao G, Ma Q.
Journal: J Nucl Med (2016): 1196

In Vivo Biodistribution and Anti-Tumor Efficacy Evaluation of Doxorubicin and Paclitaxel-Loaded Pluronic Micelles Decorated with c(RGDyK) Peptide
Authors: Chen Y, Zhang W, Huang Y, Gao F, Fang X.
Journal: PLoS One (2016): e0149952

Preliminary Therapy Evaluation of (225)Ac-DOTA-c(RGDyK) Demonstrates that Cerenkov Radiation Derived from (225)Ac Daughter Decay Can Be Detected by Optical Imaging for In Vivo Tumor Visualization
Authors: P and ya DN, Hantgan R, Budzevich MM, Kock ND, Morse DL, Batista I, Mintz A, Li KC, Wadas TJ.
Journal: Theranostics (2016): 698

c(RGDyK)-decorated Pluronic micelles for enhanced doxorubicin and paclitaxel delivery to brain glioma
Authors: Huang Y, Liu W, Gao F, Fang X, Chen Y.
Journal: Int J Nanomedicine (2016): 1629

Dual-functional c(RGDyK)-decorated Pluronic micelles designed for antiangiogenesis and the treatment of drug-resistant tumor
Authors: Chen Y, Zhang W, Huang Y, Gao F, Fang X.
Journal: Int J Nanomedicine (2015): 4863

Enhanced antitumor efficacy by cyclic RGDyK-conjugated and paclitaxel-loaded pH-responsive polymeric micelles
Authors: Gao Y, Zhou Y, Zhao L, Zhang C, Li Y, Li J, Li X, Liu Y.
Journal: Acta Biomater (2015): 127

Comparison of two new angiogenesis PET tracers 68Ga-NODAGA-E[c(RGDyK)]2 and (64)Cu-NODAGA-E[c(RGDyK)]2; in vivo imaging studies in human xenograft tumors
Authors: Oxboel J, Br and t-Larsen M, Schjoeth-Eskesen C, Myschetzky R, El-Ali HH, Madsen J, Kjaer A.
Journal: Nucl Med Biol (2014): 259

The C(RgdyK)-conjugated Fe3O4 nanoparticles with high drug load for dual-targeting integrin alpha(v)beta3-expressing cancer cells
Authors: Guo L, Ding W, Zheng LM.
Journal: J Nanosci Nanotechnol (2014): 4858

Design and biological evaluation of (9)(9)mTc-N(2)S(2)-Tat(49-57)-c(RGDyK): a hybrid radiopharmaceutical for tumors expressing alpha(v)beta(3) integrins
Authors: Ocampo-Garcia BE, Santos-Cuevas CL, De Leon-Rodriguez LM, Garcia-Becerra R, Ordaz-Rosado D, Luna-Guitierrez MA, Jimenez-Mancilla NP, Romero-Pina ME, Ferro-Flores G.
Journal: Nucl Med Biol (2013): 481

Quantitative positron emission tomography imaging of angiogenesis in rats with forelimb ischemia using (68)Ga-NOTA-c(RGDyK)
Authors: Kim JH, Kim YH, Kim YJ, Yang BY, Jeong JM, Youn H, Lee DS, Lee JS.
Journal: Angiogenesis (2013): 837

Amplite 比色法葡萄糖定量试剂盒-AAT Bioquest荧光染料

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Amplite 比色法葡萄糖定量试剂盒Amplite 比色法葡萄糖定量试剂盒价格 2823
产品规格

500 Tests

产品货号

产品参数
Ex (nm) 571 Em (nm) 584
分子量 N/A 溶剂
存储条件
产品概述

葡萄糖是一种单糖,是生物学中重要的碳水化合物。它是细胞生长的能量和代谢的中间产物。作为光合作用的主要产物之一,葡萄糖在原核生物和真核生物中都开始细胞呼吸。葡萄糖水平是许多代谢性疾病例如糖尿病的关键诊断参数。该Amplite 比色法葡萄糖定量试剂盒提供了一种快速,灵敏的葡萄糖测量方法。它使用基于葡萄糖氧化酶的酶偶联反应通过产生过氧化氢来检测葡萄糖,该过氧化氢由我们的Amplite Red过氧化物酶底物进行检测。 Amplite Red过氧化物酶底物可通过酶标仪在约570 nm处读取。该测定可以轻松适用于需要测量葡萄糖的多种应用。该测定法具有非常低的背景,因为它在红色可见光范围内运行,可明显降低来自生物样品的干扰。使用Amplite 比色法葡萄糖定量试剂盒,可以检测低至3 µM D-葡萄糖。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的Amplite 比色法葡萄糖定量试剂盒。

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适用仪器


吸光度酶标仪  
推荐孔板: 黑色或白色,透明底板
实验方案

样品实验方案

简要概述

准备并添加葡萄糖标准品和/或测试样品(50μL)
准备并添加葡萄糖分析工作溶液(50μL)
在37°C孵育10-30分钟
检测OD值=570nm左右的吸光度

 

溶液配制

1.储备溶液配制

        除非另有说明,否则所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样,并在制备后储存在-20°C。避免反复冻融循环。
1.1Amplite 红色储备液(250X):
将100μLDMSO(组分E)加入到Amplite Red底物(组分A)的小瓶中。应立即使用原液。任何剩余的溶液应等分并在-20℃重新冷冻。注意:避免反复冻融循环。注意:在硫醇如二硫苏糖醇(DTT)和2-巯基乙醇存在下,Amplite Red底物不稳定。反应中DTT或2-巯基乙醇的浓度应不高于10μM。 Amplite Red底物在高pH(> 8.5)下也不稳定。因此,反应应在pH 7-8下进行。建议使用提供的分析缓冲液(pH 7.4)。

1.2辣根过氧化物酶(HRP)储备液(10 U / mL):
将1mL测定缓冲液(组分B)加入到辣根过氧化物酶(组分C)的小瓶中。注意:未使用的HRP溶液应分为单次使用的等分试样并储存在-20℃。

1.3葡萄糖氧化酶溶液(100 U / mL):
将1mL测定缓冲液(组分B)加入葡萄糖氧化酶(组分D)的小瓶中。注意:未使用的葡萄糖氧化酶溶液应分为一次性等分试样并储存在-20℃。

1.4葡萄糖原液(800mM):
将1mL测定缓冲液(组分B)加入葡萄糖小瓶(组分F)中。注意:未使用的葡萄糖溶液应分为单次使用的等分试样并储存在-20℃。

 

2.标准溶液配制

2.1葡萄糖标准溶液配制
通过将适量的800mM葡萄糖储备溶液稀释到测定缓冲液(组分B)中来制备葡萄糖标准品,以产生30μM的葡萄糖浓度。 然后在测定缓冲液(组分B)中进行1:3连续稀释,得到约10,3,1,0.3,0.1和0.03μM连续稀释的葡萄糖标准品。 包括非葡萄糖缓冲液对照作为空白对照。

 

3.工作溶液配制

表1.一个透明底96孔微孔板的分析工作溶液(2X)

组分 容积
Amplite 红色储备液(250x) 20ul
HRP储备液(10 U / mL) 100ul
葡萄糖氧化酶溶液(100 U / mL) 100ul
分析缓冲液 4.78ml
总容积 5ml

 

操作步骤

表2.固体黑色96孔微孔板中葡萄糖标准品和测试样品的布局。

GS =葡萄糖标准品(GS1-GS7); BL =空白对照; TS =测试样品。

 

BL BL TS TS
GS1 GS1
GS2 GS2
GS3 GS3    
GS4 GS4    
GS5 GS5    
GS6 GS6    
GS7 GS7    

 

表3.每个孔的试剂组成

葡萄糖标准溶液 空白对照 测试样品
连续稀释:50μL 测定缓冲液(化合物B):50μL 50ul

注意:由于Amplite 红色底物(对非荧光产物)的过氧化,高浓度的葡萄糖(例如测试样品或标准品中的100μM)可能导致荧光信号减少。

 

葡萄糖测定

1.如表2和3中所述,将葡萄糖标准品和含葡萄糖的测试样品加入96孔黑色微孔板中。

2.将50μL葡萄糖测定工作溶液添加到葡萄糖标准品,空白对照和测试样品的每个孔中(表2),以使总葡萄糖测定体积为100μL/孔。 注意:对于384孔板,每孔加入25μL样品和25μL测定反应混合物。

3.将反应在37℃孵育10至30分钟,避光。

4.用荧光板读数器在Ex / Em = 530-570nm / 590-600nm(Ex / Em = 540 / 590nm)监测荧光强度。

 

数据分析

        从空白标准孔获得的读数(RFU)用作阴性对照。 从其他标准的读数中减去该值,以获得基线校正值。 然后,绘制标准读数以获得标准曲线和方程。 该等式可用于计算葡萄糖样品。 点击使用在线线性回归计算器。

Amplite 比色法葡萄糖定量试剂盒

图1.使用Gemini酶标仪(Molecular Devices),在96孔黑色平板上用Amplite 荧光葡萄糖定量试剂盒测量葡萄糖剂量反应。

 

试剂应用文献

RIP140 inhibits glycolysis-dependent proliferation of breast cancer cells by regulating GLUT3 expression through transcriptional crosstalk between hypoxia induced factor and p53
Authors: Jacquier, Valentin and Gitenay, Delphine and Fritsch, Samuel and Bonnet, Sandrine and Gy{H{o}}rffy, Bal{‘a}zs and Jalaguier, St{‘e}phan and Linares, Laetitia K and Cavaill{`e}s, Vincent and Teyssier, Catherine
Journal: Cellular and Molecular Life Sciences (2022): 1–17
 
Aspects {‘e}volutifs et environnementaux de la plasticit{‘e} ph{‘e}notypique chez deux Moronid{‘e}s, le bar Europ{‘e}en (Dicentrarchus labrax) et le bar ray{‘e} (Morone saxatilis)
Authors: Gourtay, Clémence
Journal: (2018)
 
MicroRNAs regulate gene plasticity during cold shock in zebrafish larvae
Authors: Hung, I-Chen and Hsiao, Yu-Chuan and Sun, H Sunny and Chen, Tsung-Ming and Lee, Shyh-Jye
Journal: BMC genomics (2016): 922
 
Early nutritional programming in fish: tailoring the metabolic use of dietary carbohydrates
Authors: Rocha, Filipa Soares
Journal: (2015)
 
Glucose metabolism and gene expression in juvenile zebrafish (Danio rerio) challenged with a high carbohydrate diet: effects of an acute glucose stimulus during late embryonic life
Authors: Rocha, Filipa and Dias, Jorge and Engrola, Sofia and Gavaia, Paulo and Geurden, Inge and Dinis, Maria Teresa and Panserat, Stephane
Journal: British Journal of Nutrition (2015): 403–413
 
Glucose overload in yolk has little effect on the long-term modulation of carbohydrate metabolic genes in zebrafish (Danio rerio)
Authors: Rocha, Filipa and Dias, Jorge and Engrola, Sofia and Gavaia, Paulo and Geurden, Inge and Dinis, Maria Teresa and Panserat, Stephane
Journal: Journal of Experimental Biology (2014): 1139–1149
 
Charakterisierung von {ss}-Glucodidasen aus dem Wehrsekret der juvenilen Blattk{“a}fer Phaedon cochleariae und Chrysomela populi
Authors: H{“a}ger, Wiebke
Journal: (2013)
 
Impact of L-FABP and glucose on polyunsaturated fatty acid induction of PPARα-regulated β-oxidative enzymes
Authors: Petrescu, Anca D and Huang, Huan and Martin, Gregory G and McIntosh, Avery L and Storey, Stephen M and L, undefined and rock, Danilo and Kier, Ann B and Schroeder, Friedhelm
Journal: American Journal of Physiology-Gastrointestinal and Liver Physiology (2013): G241–G256
 
Inhibitors of fatty acid synthesis induce PPARα-regulated fatty acid β-oxidative genes: synergistic roles of L-FABP and glucose
Authors: Huang, Huan and McIntosh, Avery L and Martin, Gregory G and Petrescu, Anca D and L, undefined and rock, Kerstin K and L, undefined and rock, Danilo and Kier, Ann B and Schroeder, Friedhelm
Journal: PPAR research (2013)
 
Aquaporin-9 protein is the primary route of hepatocyte glycerol uptake for glycerol gluconeogenesis in mice
Authors: Jelen, Sabina and Wacker, Sören and Aponte-Santamaría, Camilo and Skott, Martin and Rojek, Aleks and ra , undefined and Johanson, Urban and Kjellbom, Per and Nielsen, Søren and de Groot, Bert L and Rützler, Michael
Journal: Journal of Biological Chemistry (2011): 44319–44325

参考文献

Insulin and glucose mediate opposite intracellular ionized magnesium variations in human lymphocytes
Authors: Delva P, Degan M, Trettene M, Lechi A.
Journal: J Endocrinol (2006): 711
 
Recombinant human glucose-6-phosphate dehydrogenase. Evidence for a rapid-equilibrium random-order mechanism
Authors: Wang XT, Au SW, Lam VM, Engel PC.
Journal: Eur J Biochem (2002): 3417
 
Fluorescent microplate cell assay to measure uptake and metabolism of glucose in normal human lung fibroblasts
Authors: Leira F, Louzao MC, Vieites JM, Botana LM, Vieytes MR.
Journal: Toxicol In Vitro (2002): 267
 
Glucose-induced alterations of intracellular ionized magnesium in human lymphocytes
Authors: Delva P, Degan M, Pastori C, Faccini G, Lechi A.
Journal: Life Sci (2002): 2119
 
Plasma glycohydrolase levels in patients with type 1 diabetes at onset and in subjects undergoing an intravenous glucose tolerance test
Authors: Goi G, Bairati C, Burlina A, Massaccesi L, Monciotti C, Segalini G, Testa R, Lombardo A.
Journal: Metabolism (2000): 1352
 
High glucose induces enhanced monocyte adhesion to valvular endothelial cells via a mechanism involving ICAM-1, VCAM-1 and CD18
Authors: M, undefined and uteanu I, Voinea M, Serban G, Simionescu M.
Journal: Endothelium (1999): 315
 
Enalaprilat inhibits hydrogen peroxide production by murine mesangial cells exposed to high glucose concentrations
Authors: Ruiz-Munoz LM, Vidal-Vanaclocha F, Lampreabe I.
Journal: Nephrol Dial Transplant (1997): 456
 
Glucose transport, phosphorylation, and utilization in isolated porcine pancreatic islets
Authors: Rabuazzo AM, Davalli AM, Buscema M, Socci C, Caltabiano V, Pontiroli AE, Di Carlo V, Pozza G, Vigneri R, Purrello F.
Journal: Metabolism (1995): 261
 
Plasma oxidizability in subjects with normal glucose tolerance, impaired glucose tolerance, and NIDDM
Authors: Haffner SM, Agil A, Mykkanen L, Stern MP, Jialal I.
Journal: Diabetes Care (1995): 646
 
The effect of glucose metabolism on murine follicle development and steroidogenesis in vitro
Authors: Bol, undefined and NI, Humpherson PG, Leese HJ, Gosden RG.
Journal: Hum Reprod (1994): 617

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Amplite 荧光法葡萄糖定量试剂盒-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Amplite 荧光法葡萄糖定量试剂盒Amplite 荧光法葡萄糖定量试剂盒价格 2823
产品规格

500 Tests

产品货号

产品参数
Ex (nm) 571 Em (nm) 584
分子量 溶剂
存储条件
产品概述

Amplite 荧光法葡萄糖定量试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于葡萄糖定量的试剂盒,葡萄糖是一种单糖,是生物学中重要的碳水化合物。它是细胞生长的能量和代谢中间体的来源。葡萄糖是光合作用的主要产物之一,并在原核生物和真核生物中开始细胞呼吸。葡萄糖水平是许多代谢紊乱的关键诊断参数。该葡萄糖测定试剂盒提供了用于测量各种生物样品(例如血清,血浆,体液,食物,生长培养基等)中的葡萄糖的快速且灵敏的方法。该试剂盒使用我们的Amplite Red底物,使该试剂盒可以在双重荧光测定或比色读数中进行记录。该试剂盒为所有必需组分提供优化的分析方案。该测定是稳健的,并且可以容易地适用于需要测量葡萄糖的各种应用中的高通量测定。例如,该测定可能适合于监测发酵过程中的葡萄糖水平和蛋白质表达过程中的葡萄糖摄取。它也可用于监测葡萄糖转运蛋白。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的Amplite 荧光法葡萄糖定量试剂盒。 

点击查看光谱

 

适用仪器


荧光酶标仪  
Ex: 540nm
Em: 590nm
cutoff: 570nm
推荐孔板: 纯黑色孔板
实验方案

样品实验方案

简要概述

准备并添加葡萄糖标准品和/或测试样品(50μL)
准备并添加葡萄糖分析工作溶液(50μL)
在37°C孵育10-30分钟
在Ex / Em = 540 / 590nm处检测荧光强度

 

溶液配制

1.储备溶液配制

        除非另有说明,否则所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样,并在制备后储存在-20°C。避免反复冻融循环。
1.1Amplite 红色储备液(250X):
将100μLDMSO(组分E)加入到Amplite Red底物(组分A)的小瓶中。应立即使用原液。任何剩余的溶液应等分并在-20℃重新冷冻。注意:避免反复冻融循环。注意:在硫醇如二硫苏糖醇(DTT)和2-巯基乙醇存在下,Amplite Red底物不稳定。反应中DTT或2-巯基乙醇的浓度应不高于10μM。 Amplite Red底物在高pH(> 8.5)下也不稳定。因此,反应应在pH 7-8下进行。建议使用提供的分析缓冲液(pH 7.4)。

1.2辣根过氧化物酶(HRP)储备液(10 U / mL):
将1mL测定缓冲液(组分B)加入到辣根过氧化物酶(组分C)的小瓶中。注意:未使用的HRP溶液应分为单次使用的等分试样并储存在-20℃。

1.3葡萄糖氧化酶溶液(100 U / mL):
将1mL测定缓冲液(组分B)加入葡萄糖氧化酶(组分D)的小瓶中。注意:未使用的葡萄糖氧化酶溶液应分为一次性等分试样并储存在-20℃。

1.4葡萄糖原液(800mM):
将1mL测定缓冲液(组分B)加入葡萄糖小瓶(组分F)中。注意:未使用的葡萄糖溶液应分为单次使用的等分试样并储存在-20℃。

 

2.标准溶液配制

2.1葡萄糖标准溶液配制
通过将适量的800mM葡萄糖储备溶液稀释到测定缓冲液(组分B)中来制备葡萄糖标准品,以产生30μM的葡萄糖浓度。 然后在测定缓冲液(组分B)中进行1:3连续稀释,得到约10,3,1,0.3,0.1和0.03μM连续稀释的葡萄糖标准品。 包括非葡萄糖缓冲液对照作为空白对照。

 

3.工作溶液配制

表1.一个透明底96孔微孔板的分析工作溶液(2X)

组分 容积
Amplite 红色储备液(250x) 20ul
HRP储备液(10 U / mL) 100ul
葡萄糖氧化酶溶液(100 U / mL) 100ul
分析缓冲液 4.78ml
总容积 5ml

 

操作步骤

表2.固体黑色96孔微孔板中葡萄糖标准品和测试样品的布局。

GS =葡萄糖标准品(GS1-GS7); BL =空白对照; TS =测试样品。

 

BL BL TS TS
GS1 GS1
GS2 GS2
GS3 GS3    
GS4 GS4    
GS5 GS5    
GS6 GS6    
GS7 GS7    

 

表3.每个孔的试剂组成

葡萄糖标准溶液 空白对照 测试样品
连续稀释:50μL 测定缓冲液(化合物B):50μL 50ul

注意:由于Amplite 红色底物(对非荧光产物)的过氧化,高浓度的葡萄糖(例如测试样品或标准品中的100μM)可能导致荧光信号减少。

 

葡萄糖测定

1.如表2和3中所述,将葡萄糖标准品和含葡萄糖的测试样品加入96孔黑色微孔板中。

2.将50μL葡萄糖测定工作溶液添加到葡萄糖标准品,空白对照和测试样品的每个孔中(表2),以使总葡萄糖测定体积为100μL/孔。 注意:对于384孔板,每孔加入25μL样品和25μL测定反应混合物。

3.将反应在37℃孵育10至30分钟,避光。

4.用荧光板读数器在Ex / Em = 530-570nm / 590-600nm(Ex / Em = 540 / 590nm)监测荧光强度。

 

数据分析

        从空白标准孔获得的读数(RFU)用作阴性对照。 从其他标准的读数中减去该值,以获得基线校正值。 然后,绘制标准读数以获得标准曲线和方程。 该等式可用于计算葡萄糖样品。 点击使用在线线性回归计算器。

Amplite 荧光法葡萄糖定量试剂盒

图1.使用Gemini酶标仪(Molecular Devices),在96孔黑色平板上用Amplite 荧光葡萄糖定量试剂盒测量葡萄糖剂量反应。

 

参考文献

Glucose metabolism ontogenesis in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) in the light of the recently sequenced genome: new tools for intermediary metabolism programming
Authors: Lucie Marandel, Vincent Véron, Anne Surget, Elisabeth Plagnes-Juan, Stéphane Panserat
Journal: Journal of Experimental Biology (2016): 734–743

High glucose potentiates L-FABP mediated fibrate induction of PPARα in mouse hepatocytes
Authors: Anca D Petrescu, Avery L McIntosh, Stephen M Storey, Huan Huang, Gregory G Martin, Danilo Landrock, Ann B Kier, Friedhelm Schroeder
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular and Cell Biology of Lipids (2013): 1412–1425

 

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产品名称 货号
Amplite 比色法葡萄糖定量试剂盒 Cat#40004
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淬灭剂DABCYL-DBCO 货号2010-AAT Bioquest荧光染料

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淬灭剂DABCYL-DBCO

淬灭剂DABCYL-DBCO

淬灭剂DABCYL-DBCO    货号2010 货号 2010 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 5 mg 价格 3732
Ex (nm) Em (nm)
分子量 527.63 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:2010

产品名称:淬灭剂DABCYL-DBCO

规格:5mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:527.63

溶剂:DMSO

 

产品介绍

DABCYL是用于制备各种基于FRET的核酸探针和蛋白酶底物的最常见的淬灭剂之一。它是一种吸收来自荧光团的激发能并将其作为热量消散的物质。当它和荧光团紧密靠近时,例如在分子或蛋白质中,荧光团的发射受到抑制。此效应可用于研究分子的几何形状和运动。DABCYL-DBCO是通过基于DBCO的点击化学开发FRET探针,该化学是最著名的应变促进叠氮化物-炔烃环加成反应(SPAAC)之一。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的淬灭剂DABCYL-DBCO。

 

参考文献

A Cell Membrane-Targeting Self-Delivery Chimeric Peptide for Enhanced Photodynamic Therapy and In Situ Therapeutic Feedback.
Authors: Ma, Wen and Sha, Sui-Nan and Chen, Pei-Ling and Yu, Meng and Chen, Jian-Jun and Huang, Chao-Bo and Yu, Bin and Liu, Yun and Liu, Li-Han and Yu, Zhi-Qiang
Journal: Advanced healthcare materials (2020): e1901100

Array-based in situ fluorescence assay for profiling multiplex matrix metalloproteinases activities in tissue section.
Authors: Lei, Zhen and Jian, Minghong and Wei, Jia and Wang, Yaoqi and Meng, Xianying and Wang, Zhenxin
Journal: Analytica chimica acta (2019): 112-118

FRET-Based Assays to Determine Calpain Activity.
Authors: McCartney, Christian-Scott E and Davies, Peter L
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2019): 39-55

Polymeric fluorescent heparin as one-step FRET substrate of human heparanase.
Authors: Sistla, Jyothi C and Morla, Shravan and Alabbas, Al-Humaidi B and Kalathur, Ravi C and Sharon, Chetna and Patel, Bhaumik B and Desai, Umesh R
Journal: Carbohydrate polymers (2019): 385-391

The conversion of azo-quenchers to fluorophores.
Authors: Hofstetter, O and Hofstetter, H and Miron, T and Wilchek, M
Journal: Analytical biochemistry (2019): 113400

A FRET-based dual-color evanescent wave optical fiber aptasensor for simultaneous fluorometric determination of aflatoxin M1 and ochratoxin A.
Authors: Song, Dan and Yang, Rong and Fang, Shunyan and Liu, Yanping and Long, Feng
Journal: Mikrochimica acta (2018): 508

Development of a peptide substrate for detection of sunn pest damage in wheat flour.
Authors: Hançerlioğulları, Begüm Zeynep and Köksel, Hamit and Dudak, Fahriye Ceyda
Journal: Journal of the science of food and agriculture (2018): 5677-5682

A dual-colored ratiometric-fluorescent oligonucleotide probe for the detection of human telomerase RNA in cell extracts.
Authors: Ning, Dianhua and He, Changtian and Liu, Zhengjie and Liu, Cui and Wu, Qilong and Zhao, TingTing and Liu, Renyong
Journal: The Analyst (2017): 1697-1702

Chemoenzymatic synthesis of fluorogenic phospholipids and evaluation in assays of phospholipases A, C and D.
Authors: Piel, Mathilde S and Peters, Günther H J and Brask, Jesper
Journal: Chemistry and physics of lipids (2017): 49-54

Detection of human neutrophil elastase (HNE) on wound dressings as marker of inflammation.
Authors: Ferreira, Ana V and Perelshtein, Ilana and Perkas, Nina and Gedanken, Aharon and Cunha, Joana and Cavaco-Paulo, Artur
Journal: Applied microbiology and biotechnology (2017): 1443-1454

Amplite™人载脂蛋白A1(ApoA1)试剂盒*针对ELISAPro自动ELISA处理进行了优化* 货号V101010-AAT Bioquest荧光染料

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Amplite™人载脂蛋白A1(ApoA1)试剂盒*针对ELISAPro自动ELISA处理进行了优化*

Amplite™人载脂蛋白A1(ApoA1)试剂盒*针对ELISAPro自动ELISA处理进行了优化*

货号 V101010 存储条件 Multiple
规格 96 Tests 价格 11988
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Mabtech的经过仔细验证的ELISAPRO试剂盒提供了所有必需的试剂,以方便,可靠,特异的方式方便地定量测定血清,血浆和细胞培养上清液中的分析物。

ELISA测定原理

ELISAPRO试剂盒随附有预先涂有单克隆抗体(mAb)。样品中的分析物被包被的mAb捕获,并被生物素化的检测mAb和链霉亲和素-HRP(SA-HRP)检测。注:TMB底物的添加将导致底物出现颜色。用硫酸终止反应,并且可以使用ELISA板读数器定量光密度。通过与平行分析的ELISA标准品的系列稀释液比较来确定分析物的浓度。

血清和血浆样品分析

ELISAPRO试剂盒包括Apo ELISA缓冲液,一种可防止假阳性信号的缓冲液。缓冲液可阻止嗜异性抗体交联测定抗体。嗜异性抗体通常存在于人血清/血浆中,也可以存在于其他物种中。缓冲液已使用来自健康人类献血者的血清/血浆样品进行了验证。

所需材料
  1. 酶标仪可在450 nm读取
  2. ELISA平板清洗器;自动或手动(例如,多移液管或喷射瓶)•精密移液管,吸头和量筒
  3. 用于标准和样品稀释的试管
  4. 蒸馏水或去离子水 

 

安全信息

Stop溶液0.18 M H2SO4(<1%)对眼睛和皮肤有刺激性,应小心处理。由于不知道暴露的影响,因此应仔细处理该标准。溶液中的缓冲液和试剂含有防腐剂Kathon CG(0.002%),这是一种潜在的过敏原,可能通过皮肤接触引起过敏。人和动物样品应被视为潜在危险的生物材料。所有材料应按照当地法规进行处理。有关更多信息,请查阅我们网站上的《安全数据表》。

制备

在开始测定之前,让板和测定试剂达到室温(TMB底物除外,最好使用冷底物)。
计划板布局,使其一式两份,包括标准曲线,样品和测定背景对照。每孔的体积不应超过100μl。

产品说明书

样品实验方案

储备溶液配制

1.洗涤缓冲液

将50 ml洗涤缓冲液浓缩液添加到950 ml蒸馏水或去离子水中(足以完成1个板的所有洗涤步骤)。如果在20倍浓缩物中形成了晶体,则将其升至室温并轻轻混合以溶解。

2. Apo ELISA缓冲液

用蒸馏水或去离子水将Apo ELISA缓冲液浓缩液稀释5倍,以制备所需体积的Apo ELISA缓冲液。对于每个板,将30 ml Apo ELISA缓冲液浓缩液添加到120 ml水中。

3.样品

所有样品均应在Apo ELISA缓冲液中稀释至少2倍。除去可见的沉淀物并在聚丙烯管/板中稀释,应在样品之前添加缓冲液。高度溶血和高血脂的样品可能会导致定量结果不准确。含有超出分析标准范围的高水平分析物的样品将需要进一步稀释。避免重复冻融循环,将样品储存在-20°C和更高的温度下会产生假高水平。

4.人血清/血浆稀释指南

根据对空腹健康受试者的反复分析,我们建议稀释系数为200,000X。精确的移液非常重要,在稀释步骤之间更换吸头,并使用新鲜制成的稀释液。指示的数量足以重复。

5. ELISA标准

通过添加1 ml标准重构缓冲液将ELISA标准液重构为4μg/ ml的储液,请勿搅拌。让标准液溶解15分钟,然后涡旋3秒。标准液应等份保存在-20°C下。避免重复冻融循环。

6.编制标准曲线

如图所示,稀释标准储备溶液以创建标准曲线。指示的数量足以重复。最后一个样品瓶用作测定背景对照,即应省略标准液。在使用30分钟内准备标准曲线。

 

工作溶液配制
1.检测抗体

在使用15分钟内,将检测抗体在Apo ELISA缓冲液中稀释至0.5μg/ ml的浓度。对于每个板,在12 ml Apo ELISA缓冲液中稀释6μl检测抗体。

2.链霉亲和素

在使用后的15分钟内,将抗生蛋白链菌素-HRP用抗生蛋白链菌素-HRP稀释剂稀释1000倍。对于每块板,在12 ml的链霉亲和素-HRP稀释液中稀释12μl的链霉亲和素-HRP。

 

操作步骤

  1. 用洗涤缓冲液(300μl/孔)洗涤板5次。最后一次洗涤后,将其倒置并用吸水纸吸水。然后立即进行下一步。
  2. 添加样品(至少稀释2倍),标准液和测定背景对照(100μl/孔)。用粘性板盖覆盖板,并在室温下孵育2小时。
  3. 如上所述清洗板。
  4. 添加检测抗体(100微升/孔),盖好板并在室温下孵育1小时。
  5. 如上所述清洗板。
  6. 加入抗生蛋白链菌素-HRP(100μl/孔),盖好板并在室温下孵育1小时。
  7. 如上所述清洗板。
  8. 添加TMB底物(100微升/孔),在避开直射光的室温下孵育15分钟。
  9. 向所有孔(100μl/孔)中添加Stop溶液以停止颜色显影。
  10. 在15分钟内测量450 nm处的吸光度。 

辣根过氧化物酶*针对缀合进行了优化* 货号11021-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

辣根过氧化物酶*针对缀合进行了优化*

辣根过氧化物酶*针对缀合进行了优化*

辣根过氧化物酶*针对缀合进行了优化*    货号11021 货号 11021 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 10 mg 价格 960
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:11021

产品名称:辣根过氧化物酶

规格:10 mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:24个月

 

产品物理化学光谱特性

溶剂:水

 

产品介绍

辣根过氧化物酶(HRP)是一种糖蛋白,分子量约为44 KD。它从辣根(Amoracia Rustana)中分离出来,属于过氧化物酶的铁原卟啉组。 HRP是包含四个二硫键的单链多肽。它是一种糖蛋白,含有18%的碳水化合物。碳水化合物组合物由半乳糖,阿拉伯糖,木糖,岩藻糖,甘露糖,甘露糖胺和半乳糖胺组成。 HRP容易与过氧化氢(H2O2)结合,生成的[HRP–H2O2]络合物可以氧化多种发色性氢供体。 AAT Bioquest提供了最大数量的HRP底物和缀合物。 HRP在许多不同的免疫化学应用(包括ELISA,免疫印迹和免疫组织化学)中被广泛用作免疫球蛋白的标记。 HRP可以通过几种不同的方法与抗体偶联,包括戊二醛,高碘酸盐氧化,通过二硫键以及氨基和硫醇定向的交叉油墨。迄今为止,我们的Buccutite HRP共轭技术是最有效的方法。 HRP是抗体最需要的标记,因为它是三种最流行的酶标记(HRP,碱性磷酸酶和B-半乳糖苷酶)中最小和最稳定的,其糖基化导致较低的非特异性结合。此纯化的辣根过氧化物酶(HRP)以无盐粉末形式冻干提供,用于重建并用于HRP检测或结合。

 

参考文献

Antibody-biotin-streptavidin-horseradish peroxidase (HRP) sensor for rapid and ultra-sensitive detection of fumonisins.
Authors: Yang, Hualin and Zhang, Qi and Liu, Xiaolei and Yang, Yuying and Yang, Yong and Liu, Mingyuan and Li, Peiwu and Zhou, Yu
Journal: Food chemistry (2020): 126356

Nanocapsulation of horseradish peroxidase (HRP) enhances enzymatic performance in removing phenolic compounds.
Authors: Liu, Shan and Huang, Biyan and Zheng, Guiqin and Zhang, Peng and Li, Juying and Yang, Bo and Chen, Yantao and Liang, Li
Journal: International journal of biological macromolecules (2020): 814-822

An efficient methodology for the purification of date palm peroxidase: Stability comparison with horseradish peroxidase (HRP).
Authors: Saud Al-Bagmi, Moneera and Shahnawaz Khan, Mohd and Alhasan Ismael, Mohamad and Al-Senaidy, Abdulrahman M and Ben Bacha, Abir and Mabood Husain, Fohad and Alamery, Salman Freeh
Journal: Saudi journal of biological sciences (2019): 301-307

Sensitive sulfide ion detection by optofluidic catalytic laser using horseradish peroxidase (HRP) enzyme.
Authors: Gong, Chaoyang and Gong, Yuan and Khaing Oo, Maung Kyaw and Wu, Yu and Rao, Yunjiang and Tan, Xiaotian and Fan, Xudong
Journal: Biosensors & bioelectronics (2017): 351-357

Ultrasensitive electrochemical immunosensor based on horseradish peroxidase (HRP)-loaded silica-poly(acrylic acid) brushes for protein biomarker detection.
Authors: Zhao, Yan and Zheng, Yiqun and Kong, Rongmei and Xia, Lian and Qu, Fengli
Journal: Biosensors & bioelectronics (2016): 383-8

Bioconjugation of Antibodies to Horseradish Peroxidase (HRP).
Authors: Hnasko, Robert M
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2015): 43-50

Pb(2+)-introduced activation of horseradish peroxidase (HRP)-mimicking DNAzyme.
Authors: Zhu, Xi and Gao, Xiaoyao and Liu, Qida and Lin, Zhenyu and Qiu, Bin and Chen, Guonan
Journal: Chemical communications (Cambridge, England) (2011): 7437-9

Toxicity of textile dyes and their degradation by the enzyme horseradish peroxidase (HRP).
Authors: Ulson de Souza, Selene Maria Arruda Guelli and Forgiarini, Eliane and Ulson de Souza, Antônio Augusto
Journal: Journal of hazardous materials (2007): 1073-8

FIA-near-infrared spectrofluorimetric trace determination of hydrogen peroxide using tricarchlorobocyanine dye (Cy.7.Cl) and horseradish peroxidase (HRP).
Authors: Tang, Bo and Zhang, Li and Xu, Ke-hua
Journal: Talanta (2006): 876-82

Studies on the oxidation reaction of tyrosine (Tyr) with H2O2 catalyzed by horseradish peroxidase (HRP) in alcohol-water medium by spectrofluorimetry and differential spectrophotometry.
Authors: Tang, Bo and Wang, Yan and Liang, Huiling and Chen, Zhenzhen and He, Xiwen and Shen, Hanxi
Journal: Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy (2006): 609-13

赖氨酸Lys TF2标记(停产) 货号5050-AAT Bioquest荧光染料

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赖氨酸Lys TF2标记(停产)

赖氨酸Lys TF2标记(停产)

赖氨酸Lys TF2标记(停产)    货号5050 货号 5050 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 mg 价格 0
Ex (nm) 503 Em (nm) 525
分子量 924.99 溶剂 DMF
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:5050(停产

产品名称:赖氨酸Lys TF2标记

规格:100mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:924.99

溶剂:DMF

激发波长(nm):501

发射波长(nm):526

 

产品介绍

赖氨酸Lys TF2标记是美国AAT Bioquest生产的荧光染料。FMOC-Lys(TF2-Boc)-OH 是TF2按序标记赖氨酸的基础,也是一个性能卓越的而且相对廉价的   Alexa Fluor 488的替代品. TF2是最常用的预备荧光能量转移多肽给予体染料(经常和 TAMRA 或者TQ2成组使用) TF2同 Alexa Fluor 488具有相同的 R110 发色集团。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的赖氨酸Lys TF2标记。 

点击查看光谱

 

参考文献

Pharmacophore Generation from a Drug-like Core Molecule Surrounded by a Library Peptide via the 10BASEd-T on Bacteriophage T7
Authors: Yuuki Tokunaga, Yuuki Azetsu, Keisuke Fukunaga, Takaaki Hatanaka, Yuji Ito, Masumi Taki
Journal: Molecules (2014): 2481–2496

ADIBO-based “click” chemistry for diagnostic peptide micro-array fabrication: physicochemical and assay characteristics
Authors: Denis Prim, Fabien Rebeaud, Vincent Cosandey, Roger Marti, Philippe Passeraub, Marc E Pfeifer
Journal: Molecules (2013): 9833–9849

Site-specific C-terminal and internal loop labeling of proteins using sortase-mediated reactions
Authors: Carla P Guimaraes, Martin D Witte, Christopher S Theile, Gunes Bozkurt, Lenka Kundrat, Annet EM Blom, Hidde L Ploegh
Journal: Nature protocols (2013): 1787–1799

赖氨酸Lys TF2标记(停产) 货号5050-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

赖氨酸Lys TF2标记(停产)

赖氨酸Lys TF2标记(停产)

赖氨酸Lys TF2标记(停产)    货号5050 货号 5050 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 mg 价格 0
Ex (nm) 503 Em (nm) 525
分子量 924.99 溶剂 DMF
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:5050(停产

产品名称:赖氨酸Lys TF2标记

规格:100mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:924.99

溶剂:DMF

激发波长(nm):501

发射波长(nm):526

 

产品介绍

赖氨酸Lys TF2标记是美国AAT Bioquest生产的荧光染料。FMOC-Lys(TF2-Boc)-OH 是TF2按序标记赖氨酸的基础,也是一个性能卓越的而且相对廉价的   Alexa Fluor 488的替代品. TF2是最常用的预备荧光能量转移多肽给予体染料(经常和 TAMRA 或者TQ2成组使用) TF2同 Alexa Fluor 488具有相同的 R110 发色集团。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的赖氨酸Lys TF2标记。 

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参考文献

Pharmacophore Generation from a Drug-like Core Molecule Surrounded by a Library Peptide via the 10BASEd-T on Bacteriophage T7
Authors: Yuuki Tokunaga, Yuuki Azetsu, Keisuke Fukunaga, Takaaki Hatanaka, Yuji Ito, Masumi Taki
Journal: Molecules (2014): 2481–2496

ADIBO-based “click” chemistry for diagnostic peptide micro-array fabrication: physicochemical and assay characteristics
Authors: Denis Prim, Fabien Rebeaud, Vincent Cosandey, Roger Marti, Philippe Passeraub, Marc E Pfeifer
Journal: Molecules (2013): 9833–9849

Site-specific C-terminal and internal loop labeling of proteins using sortase-mediated reactions
Authors: Carla P Guimaraes, Martin D Witte, Christopher S Theile, Gunes Bozkurt, Lenka Kundrat, Annet EM Blom, Hidde L Ploegh
Journal: Nature protocols (2013): 1787–1799

赖氨酸Lys Cy5标记 货号5055-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

赖氨酸Lys Cy5标记

赖氨酸Lys Cy5标记

赖氨酸Lys Cy5标记    货号5055 货号 5055 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 mg 价格 9216
Ex (nm) 651 Em (nm) 670
分子量 1121.24 溶剂 DMF
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:5055

产品名称:赖氨酸Lys Cy5标记

规格:100mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:1121.24

溶剂:DMF

激发波长(nm):649

发射波长(nm):664

 

产品介绍

赖氨酸Lys Cy5标记是美国AAT Bioquest生产的荧光染料。FMOC-Lys(Cy5)-OH是Cy5按序标记赖氨酸的基础。Cy5 是最常用的预备荧光能量转移多肽给予体染料(经常和Cy3或者 TQ5成组使用)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的赖氨酸Lys Cy5标记。 

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参考文献

Pharmacophore Generation from a Drug-like Core Molecule Surrounded by a Library Peptide via the 10BASEd-T on Bacteriophage T7
Authors: Yuuki Tokunaga, Yuuki Azetsu, Keisuke Fukunaga, Takaaki Hatanaka, Yuji Ito, Masumi Taki
Journal: Molecules (2014): 2481–2496

ADIBO-based “click” chemistry for diagnostic peptide micro-array fabrication: physicochemical and assay characteristics
Authors: Denis Prim, Fabien Rebeaud, Vincent Cosandey, Roger Marti, Philippe Passeraub, Marc E Pfeifer
Journal: Molecules (2013): 9833–9849

Site-specific C-terminal and internal loop labeling of proteins using sortase-mediated reactions
Authors: Carla P Guimaraes, Martin D Witte, Christopher S Theile, Gunes Bozkurt, Lenka Kundrat, Annet EM Blom, Hidde L Ploegh
Journal: Nature protocols (2013): 1787–1799

 

相关产品

产品名称 货号
赖氨酸Lys Cy3标记 Cat#5054
赖氨酸Lys EDANS标记 CAS 146998-27-8 Cat#5040
赖氨酸LysTQ2标记 Cat#5256

ReadiLink BSA偶联试剂盒 货号5501-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

ReadiLink BSA偶联试剂盒

ReadiLink BSA偶联试剂盒

ReadiLink BSA偶联试剂盒     货号5501 货号 5501 存储条件 Multiple
规格 2 Reactions 价格 2604
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

ReadiLink BSA偶联试剂盒 是美国AAT Bioquest生产的牛血清蛋白偶联试剂盒,牛血清白蛋白(BSA)是一种血清白蛋白,具有许多生物化学应用,包括ELISA(酶联免疫吸附测定),免疫印迹和免疫组织化学。像大多数丰富的血浆蛋白一样,它非常稳定和可溶。此外,67kDa蛋白质足够大且复杂至完全免疫原性。它含有每个分子的多个位点,用于使用胺反应性或羧基反应性交联剂有效缀合肽和其他抗原。因此,BSA是一种流行的载体蛋白,用于缀合半抗原和其他弱抗原,使其对抗体产生具有更高的免疫原性。这种ReadiLink™BSA共轭试剂盒主要用于简单制备用于免疫和抗体生产的半抗原载体结合物。 ReadiLink™BSA缀合试剂盒使用羧基反应性碳二亚胺作为交联剂,将半抗原与载体蛋白一步结合。所得的缀合物用于引发针对半抗原的免疫应答和抗体产生。羧基反应性碳二亚胺与肽和蛋白质上暴露的羧基和氨基反应形成稳定的键。这些试剂盒含有BSA,配制成与羧基反应性碳二亚胺反应相容的缓冲液和脱盐旋转柱,通过简单的离心步骤提供出色的蛋白质回收。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的ReadiLink BSA偶联试剂盒 。 

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.准备蛋白质溶液
2.准备半抗原解决方案
3.将蛋白质与半抗原混合到EDC中
4.在室温下孵育反应2小时
5.通过脱盐来纯化缀合物

 

操作步骤

1.准备BSA-Hepten共轭:

1.1将200μLDdH2 O加入到BSA(组分A)的小瓶中以制备10mg / mL溶液。

1.2在450μL缀合缓冲液(组分B)中溶解最多2mg半抗原。注意:一些半抗原可能具有有限的溶解度,使用DMSO(在最终的缀合溶液中<30%)首先溶解它。较高浓度的DMSO可能使载体蛋白不可逆地变性。

1.3将450μL半抗原溶液加入200μLBSA溶液中,得到Hapten-BSA混合溶液。

1.4将Hapten-BSA溶液加入一小瓶EDC(10mg)(组分C)中,通过温和混合溶解。在室温下孵育2小时。

1.5通过脱盐纯化缀合物以除去未反应的交联剂和蛋白质防腐剂(例如叠氮化钠)。

2.纯化BSA-Hepten结合物:

2.1使用前将1瓶纯化缓冲液(组分D)解冻至室温。未使用的缓冲液可以在4°C下储存1周。

2.2拧下脱盐柱(组件E)的底部盖子并松开盖子。将色谱柱放入收集管中。

2.3将柱以1,000g离心2分钟以除去储存溶液。

2.4取下盖子,慢慢地向柱子中加入1 mL纯化缓冲液。以1,000g离心2分钟,取出缓冲液。再重复此步骤3次,从收集管中丢弃缓冲液。

2.5将色谱柱放入新的收集管中,轻轻地将样品放入紧凑树脂床的中心。

2.6将柱以1,000g离心2分钟以收集样品。

2.7现在可以将Hapten-BSA缀合物用于免疫。如果要将Hapten-BSA缀合物储存超过几天,则对缀合物进行无菌过滤,并在4°C或-20°C下储存。注意:如果在一周内使用缀合物,可以使用PBS进行纯化。如果要冷冻缀合物,使用纯化缓冲盐(组分D)进行纯化。如果在缀合中使用DMSO,则制备具有相同百分比的用于缀合的DMSO的纯化缓冲盐。这将使脱盐期间塔中的沉淀最小化。如果在缀合过程中形成沉淀,则将沉淀的材料离心,收集上清液并保存沉淀物。净化上清液。将沉淀物与纯化的缀合物合并。

 

数据分析

ReadiLink BSA偶联试剂盒     货号5501

图1.EDC与载体蛋白BSA或KLH(由红球代表)的羧基反应,形成胺反应性O-酰基异脲中间体(中心分子)。 O-酰基异脲中间体与由较小的蓝色球代表的抗原分子上的胺基反应,产生通过稳定的酰胺键连接的两个分子的缀合物[请注意O-酰基异脲中间体也易于水解]。

 

参考文献

Optimization of the preparation process of vinblastine sulfate (VBLS)-loaded folate-conjugated bovine serum albumin (BSA) nanoparticles for tumor-targeted drug delivery using response surface methodology (RSM)
Authors: Zu Y, Zhang Y, Zhao X, Zhang Q, Liu Y, Jiang R.
Journal: Int J Nanomedicine (2009): 321

Characterization of bovine serum albumin glycated with glucose, galactose and lactose
Authors: Ledesma-Osuna AI, Ramos-Clamont G, Vazquez-Moreno L.
Journal: Acta Biochim Pol (2008): 491

Improvement of functional properties of bovine serum albumin through phosphorylation by dry-heating in the presence of pyrophosphate
Authors: Enomoto H, Li CP, Morizane K, Ibrahim HR, Sugimoto Y, Ohki S, Ohtomo H, Aoki T.
Journal: J Food Sci (2008): C84

Polyethylene glycol improves conjugation of bovine hemoglobin and human serum albumin in a controlled ratio
Authors: Zheng C, Bi J, Ma G, Su Z.
Journal: Artif Cells Blood Substit Immobil Biotechnol (2007): 568

Purification of denatured bovine serum albumin coated CdTe quantum dots for sensitive detection of silver(I) ions
Authors: Wang JH, Wang HQ, Zhang HL, Li XQ, Hua XF, Cao YC, Huang ZL, Zhao YD.
Journal: Anal Bioanal Chem (2007): 969

Effect of lyophilization on the structure and phase changes of PEGylated-bovine serum albumin
Authors: Tattini V, Jr., Parra DF, Polakiewicz B, Pitombo RN.
Journal: Int J Pharm (2005): 124

[Preparation of bovine serum albumin nanoparticles surface-modified with glycyrrhizin]
Authors: Mao SJ, Hou SX, Zhang LK, Jin H, Bi YQ, Jiang B.
Journal: Yao Xue Xue Bao (2003): 787

[Products of spontaneous conjugation of aflatoxins with bovine serum albumin: immunochemical properties]
Authors: Burkin AA, Kononenko GP, Soboleva NA.
Journal: Prikl Biokhim Mikrobiol (2003): 228

Generation of polyclonal antibody against mu-conotoxin GIIIA using an immunogen of [Cys(5)]mu-conotoxin GIIIA site-specifically conjugated with bovine serum albumin
Authors: Nakamura M, Oba Y, Mori T, Sato K, Ishida Y, Matsuda T, Nakamura H.
Journal: Biochem Biophys Res Commun (2002): 1037

Mice vaccinated with the O-antigen of Francisella tularensis LVS lipopolysaccharide conjugated to bovine serum albumin develop varying degrees of protective immunity against systemic or aerosol challenge with virulent type A and type B strains of the pathogen
Authors: Conlan JW, Shen H, Webb A, Perry MB.
Journal: Vaccine (2002): 3465

 

相关产品

产品名称 货号
ReadiLink KLH偶联试剂盒 Cat#5502

ReadiLink KLH偶联试剂盒 货号5502-AAT Bioquest荧光染料

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ReadiLink KLH偶联试剂盒

ReadiLink KLH偶联试剂盒

ReadiLink KLH偶联试剂盒     货号5502 货号 5502 存储条件 Multiple
规格 2 Reactions 价格 2604
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

ReadiLink KLH偶联试剂盒 是美国AAT Bioquest生产的KLH偶联试剂盒,钉形贝血蓝蛋白 (KLH)是一种最常用的结合多肽的抗体产品载体。海洋生物养殖性钉形贝血蓝蛋白  (mcKLH) 是从海洋生贝壳类软体动物提取的血蓝蛋白与KLH免疫原性属性类似但作为载体蛋白生产的半抗原抗体和多肽更稳定和高效。它包含许多单元,使用活性胺基或活性羧基交联反应,有效结合每个分子肽和其他抗原。因此mcKLH是一个受欢迎的载体蛋白,mcKLH接合半抗原和其他不稳定的抗原生产更多免疫原性的抗体产品 。这一 ReadiLink™ KLH交联试剂盒首要是优化简单的半抗原载体轭合物免疫原性的抗体产品的制备。 ReadiLink™ KLH 交联试剂盒是一步法结合的半抗原载体蛋白,是羧基活性碳化二亚胺的交联剂。这一共轭形式被用于诱发免疫反应和半抗原的抗体生产。羧基活性碳化二亚胺与暴露在稳定的多肽和蛋白质表面的羧基和氨基基团反应。这一试剂盒包含 mcKLH和与之相配的缓冲溶液及兼容羧基活性碳化二亚胺反应和淡化旋转列,能恢复通过离心步骤的蛋白质源的形态。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的ReadiLink KLH偶联试剂盒。 

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.准备蛋白质溶液
2.准备半抗原解决方案
3.将蛋白质与半抗原混合到EDC中
4.在室温下孵育反应2小时
5.通过脱盐来纯化缀合物

 

工作溶液配制

1. mcKLH溶液(10 mg / mL):
将200μLddH2 O加入到mcKLH(组分A)的小瓶中以制备10mg / mL溶液。 注意:mcKLH溶液通常呈半透明至白蓝色。 不要涡旋或加热溶液,否则会使载体沉淀。

2. Hapten工作溶液:
在450μL缀合缓冲液(组分B)中溶解最多2mg半抗原。 注意:一些半抗原可能具有有限的溶解度,使用DMSO(在最终的缀合溶液中≤30%)首先溶解它。 较高浓度的DMSO可能使载体蛋白不可逆地变性。

3. KLH-Hapten工作溶液:
将450μL半抗原溶液加入200μLmcKLH溶液中,得到KLH-Hapten工作溶液。

 

操作步骤

1.KLH-Hapten结合

1.1将一小瓶EDC(组分C,10mg)溶解在1mL ddH 2 O中,立即将50μL该溶液加入KLH-Hapten工作溶液中,轻轻混合。在室温下孵育2小时。通过脱盐纯化缀合物以除去未反应的交联剂和蛋白质防腐剂(例如叠氮化钠)。

1.2拧下脱盐柱(组件E)的底部盖子,然后松开盖子。将色谱柱放入收集管中。

1.3将柱以1,000g离心2分钟以除去储存溶液。

1.4取下盖子,慢慢地向柱子中加入1 mL纯化缓冲液。以1,000g离心2分钟,取出缓冲液。再重复此步骤3次,从收集管中丢弃缓冲液。

1.5将色谱柱放入新的收集管中,轻轻地将样品放入紧凑树脂床的中心。

1.6将柱以1,000g离心2分钟以收集样品。

1.7KLH-Hapten缀合物现在可用于免疫。如果KLH-Hapten缀合物要储存超过几天,则无菌过滤缀合物,并储存在4°C或-20°C。注意:如果在一周内使用缀合物,可以使用PBS进行纯化。如果缀合物将被冷冻,则使用纯化缓冲盐(组分D)进行纯化。如果在缀合中使用DMSO,则制备具有相同百分比的用于缀合的DMSO的纯化缓冲盐。这将使脱盐期间塔中的沉淀最小化。如果在缀合过程中形成沉淀,则将沉淀的材料离心,收集上清液并保存沉淀物。净化上清液。将沉淀物与纯化的缀合物合并。

 

数据分析

ReadiLink KLH偶联试剂盒     货号5502

图1.EDC与载体蛋白BSA或KLH(由红球代表)的羧基反应,形成胺反应性O-酰基异脲中间体(中心分子)。 O-酰基异脲中间体与由较小的蓝色球代表的抗原分子上的胺基反应,产生通过稳定的酰胺键连接的两个分子的缀合物[请注意O-酰基异脲中间体也易于水解]。

 

参考文献

Optimization of the preparation process of vinblastine sulfate (VBLS)-loaded folate-conjugated bovine serum albumin (BSA) nanoparticles for tumor-targeted drug delivery using response surface methodology (RSM)
Authors: Zu Y, Zhang Y, Zhao X, Zhang Q, Liu Y, Jiang R.
Journal: Int J Nanomedicine (2009): 321

Characterization of bovine serum albumin glycated with glucose, galactose and lactose
Authors: Ledesma-Osuna AI, Ramos-Clamont G, Vazquez-Moreno L.
Journal: Acta Biochim Pol (2008): 491

Improvement of functional properties of bovine serum albumin through phosphorylation by dry-heating in the presence of pyrophosphate
Authors: Enomoto H, Li CP, Morizane K, Ibrahim HR, Sugimoto Y, Ohki S, Ohtomo H, Aoki T.
Journal: J Food Sci (2008): C84

Polyethylene glycol improves conjugation of bovine hemoglobin and human serum albumin in a controlled ratio
Authors: Zheng C, Bi J, Ma G, Su Z.
Journal: Artif Cells Blood Substit Immobil Biotechnol (2007): 568

Purification of denatured bovine serum albumin coated CdTe quantum dots for sensitive detection of silver(I) ions
Authors: Wang JH, Wang HQ, Zhang HL, Li XQ, Hua XF, Cao YC, Huang ZL, Zhao YD.
Journal: Anal Bioanal Chem (2007): 969

Effect of lyophilization on the structure and phase changes of PEGylated-bovine serum albumin
Authors: Tattini V, Jr., Parra DF, Polakiewicz B, Pitombo RN.
Journal: Int J Pharm (2005): 124

[Preparation of bovine serum albumin nanoparticles surface-modified with glycyrrhizin]
Authors: Mao SJ, Hou SX, Zhang LK, Jin H, Bi YQ, Jiang B.
Journal: Yao Xue Xue Bao (2003): 787

[Products of spontaneous conjugation of aflatoxins with bovine serum albumin: immunochemical properties]
Authors: Burkin AA, Kononenko GP, Soboleva NA.
Journal: Prikl Biokhim Mikrobiol (2003): 228

Generation of polyclonal antibody against mu-conotoxin GIIIA using an immunogen of [Cys(5)]mu-conotoxin GIIIA site-specifically conjugated with bovine serum albumin
Authors: Nakamura M, Oba Y, Mori T, Sato K, Ishida Y, Matsuda T, Nakamura H.
Journal: Biochem Biophys Res Commun (2002): 1037

Mice vaccinated with the O-antigen of Francisella tularensis LVS lipopolysaccharide conjugated to bovine serum albumin develop varying degrees of protective immunity against systemic or aerosol challenge with virulent type A and type B strains of the pathogen
Authors: Conlan JW, Shen H, Webb A, Perry MB.
Journal: Vaccine (2002): 3465

 

相关产品

产品名称 货号
ReadiLink BSA偶联试剂盒 Cat#5501

钙离子荧光探针Cal Green 1,六钾盐 货号20500-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

钙离子荧光探针Cal Green 1,六钾盐

钙离子荧光探针Cal Green 1,六钾盐

钙离子荧光探针Cal Green 1,六钾盐    货号20500 货号 20500 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 10×50 ug 价格 1944
Ex (nm) 498 Em (nm) 517
分子量 1147.18 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

钙离子荧光探针Cal Green 1,六钾盐是美国AAT Bioquest生产的钙离子荧光探针,Cal Green 1(AAT Bioquest)与Calcium Green-1(Invitrogen)相同。 结合钙离子后,荧光强度增加。 不渗透细胞的染料Cal Green 1(Calcium Green-1)是可激发488 nm的钙指示剂。 与Fluo-3相比,Cal Green-1在低钙浓度下更具荧光性,有助于确定基线钙水平并增加静息细胞的可见度。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的钙离子荧光探针Cal Green 1,六钾盐。 

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钙离子篇:时间轴式讲解应用于钙离子检测的探针

产品说明书

钙指示剂AM Esters的使用

1.带有钙指示剂AM酯:

AM酯是非极性酯,很容易穿过活细胞膜,并被活细胞内的细胞酯酶迅速水解。AM酯被广泛用于无创地将各种极性荧光探针装载到活细胞中。但是,使用AM酯时必须特别注意,因为它们易于水解,特别是在溶液中。它们应该用高质量的无水二甲基亚砜(DMSO)进行重构。DMSO储备溶液应在-20°C的干燥环境中保存,并避光。在这些条件下,AM酯应稳定数月。

以下是我们推荐的将AM酯加载到活细胞中的方案。该方案仅提供指南,应根据您的特定需求进行修改。

a)在高质量无水DMSO中制备2至5 mM AM酯储备溶液。

b)在实验当天,将固体的钙指示剂溶解在DMSO中,或将等分的指示剂储备溶液解冻至室温。在您选择的含0.04%Pluronic®F-127的缓冲液(例如Hanks and Hepes缓冲液)中,准备2至20 µM的工作溶液。对于大多数细胞系,我们建议钙指示剂的终浓度为4-5 uM。必须根据经验确定细胞加载所需指示剂的确切浓度。为避免因过载和潜在的染料毒性而导致的任何伪影,建议使用可以产生足够信号强度的最小探针浓度。

c)如果您的细胞(例如CHO细胞)中含有有机阴离子转运蛋白,则可以将丙磺舒(2–5 mM)或亚砜吡嗪(0.2–0.5 mM)添加到染料工作溶液中(最终孔浓度为1)丙磺舒为-2.5 mM,亚磺酰吡嗪为0.1 -0.25 mM,以减少去酯化指示剂的泄漏。

d)将等体积的染料工作溶液(来自步骤b或c)添加到细胞板中。

e)在温度或37°C下将染料加载板室孵育20分钟(尤其是Fluo-8 AM)至2小时,然后在室温下将板孵育30分钟。

注1:降低加载温度可能会减少指示器的分隔。

注2:将Cal-520 AM孵育2小时以上,对于某些细胞系会产生更好的信号强度。

f)用HHBS或您选择的缓冲液(包含阴离子转运蛋白抑制剂,如1 mM丙磺舒,如果适用)替换染料工作溶液,以除去过量的探针。

g)在所需的Ex / Em波长下运行实验。

 

2.测量细胞内钙响应

为了确定溶液的游离钙浓度或单波长钙指示剂的Kd,使用以下等式:

[Ca]free = Kd[F ─ Fmin]/Fmax ─ F]

其中F是实验钙水平下指示剂的荧光,Fmin是不存在钙时的荧光,Fmax是钙饱和探针的荧光。

        解离常数(Kd)是探针对钙的亲和力的量度。 与校准溶液相比,荧光指示剂的Ca结合和光谱性质在细胞环境中变化非常显着。 细胞内指标的原位反应校准通常产生显着高于体外测定的Kd值。 通过在离子载体如A-23187,4-溴A-23187和离子霉素存在下将加载的细胞暴露于受控的Ca2+缓冲液来进行原位校准。 或者,细胞透化剂如洋地黄皂苷或X-100可用于将指示剂暴露于细胞外培养基的受控Ca2+水平。

 

参考文献

Microscopic imaging of intracellular calcium in live cells using lifetime-based ratiometric measurements of Oregon Green BAPTA-1
Authors: Lattarulo C, Thyssen D, Kuchibholta KV, Hyman BT, Bacskaiq BJ.
Journal: Methods Mol Biol (2011): 377

An ensemble and single-molecule fluorescence spectroscopy investigation of Calcium Green 1, a calcium-ion sensor
Authors: Lu Y, Paige MF.
Journal: J Fluoresc (2007): 739

Calcium Green FlAsH as a genetically targeted small-molecule calcium indicator
Authors: Tour O, Adams SR, Kerr RA, Meijer RM, Sejnowski TJ, Tsien RW, Tsien RY.
Journal: Nat Chem Biol (2007): 423

Measurement of intracellular calcium levels by the fluorescent Ca2+ indicator Calcium-Green
Authors: Silei V, Fabrizi C, Venturini G, Tagliavini F, Salmona M, Bugiani O, Lauro GM.
Journal: Brain Res Brain Res Protoc (2000): 132

Monitoring of Ca2+ release from intracellular stores in permeabilized rat parotid acinar cells using the fluorescent indicators Mag-fura-2 and calcium green C18
Authors: Tojyo Y, Tanimura A, Matsumoto Y.
Journal: Biochem Biophys Res Commun (1997): 189

Optical imaging of neuronal activity in tissue labeled by retrograde transport of Calcium Green Dextran
Authors: McPherson DR, McClellan AD, O’Donovan MJ.
Journal: Brain Res Brain Res Protoc (1997): 157

Modulation of an Intracellular Calmodulin-Stimulated Ca2+-Pumping ATPase in Cauliflower by Trypsin (The Use of Calcium Green-5N to Measure Ca2+ Transport in Membrane Vesicles)
Authors: Askerlund P.
Journal: Plant Physiol (1996): 913

A method for recording intracellular [Ca2+] transients in cardiac myocytes using calcium green-2
Authors: Spencer CI, Berlin JR.
Journal: Pflugers Arch (1995): 579

Characterization of calcium translocation across the plasma membrane of primary osteoblasts using a lipophilic calcium-sensitive fluorescent dye, calcium green C18
Authors: Lloyd QP, Kuhn MA, Gay CV.
Journal: J Biol Chem (1995): 22445

Calcium green-5N, a novel fluorescent probe for monitoring high intracellular free Ca2+ concentrations associated with glutamate excitotoxicity in cultured rat brain neurons
Authors: Rajdev S, Reynolds IJ.
Journal: Neurosci Lett (1993): 149

钙离子荧光探针Cal Green 1, AM 货号20501-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

钙离子荧光探针Cal Green 1, AM

钙离子荧光探针Cal Green 1, AM

钙离子荧光探针Cal Green 1, AM    货号20501 货号 20501 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 10×50 ug 价格 1944
Ex (nm) 498 Em (nm) 517
分子量 1290.96 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:20501

产品名称:钙离子荧光探针Cal Green 1, AM

规格:10×50 ug

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:24个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:1290.96

溶剂:DMSO

激发波长(nm):506

发射波长(nm):531

 

适用仪器


荧光显微镜  
激发: FITC
发射: FITC
推荐孔板: 黑色透明
荧光酶标仪  
激发: 490nm
发射: 525nm
cutoff: 515nm
推荐孔板: 黑色透明
读取模式: 底读模式

 

产品介绍

钙离子荧光探针Cal Green 1, AM是美国AAT Bioquest生产的钙离子荧光探针,Cal Green 1(AAT Bioquest)与Calcium Green-1(Invitrogen)相同。结合钙离子后,荧光强度增加。渗透细胞的染料Cal Green 1 AM(Calcium Green-1 AM)是可激发488 nm的钙指示剂。与Fluo-3 AM相比,Cal Green-1 AM在细胞中低钙浓度下更具荧光性,有助于确定基线钙水平并增加静息细胞的可见度。它已被用于许多钙信号研究中,包括在钙流入和释放后测量细胞内钙,以及活组织中钙的多光子激发成像。通过将溶解的指示剂直接添加到培养基中的培养细胞中,可以为细胞加载Cal Green-1 AM。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的钙离子荧光探针Cal Green 1, AM。 

点击查看光谱

点击查看实验方案

钙离子篇:时间轴式讲解应用于钙离子检测的探针

 

参考文献

Binding to carboxypeptidase M mediates protective effects of fibrinopeptide Bβ (15-42)
Authors: Inga Sörensen-Zender, Rongjun Chen, Rong Song, Sascha David, Anette Melk, Hermann Haller, Roland Schmitt
Journal: Translational Research (2019)

Variations of Intracellular Ca $^{}${$2$}$ $ Mobilization Initiated by Nanosecond and Microsecond Electrical Pulses in HeLa Cells
Authors: Nobuaki Ohnishi, Yusuke Fujiwara, Taichi Kamezaki, Sunao Katsuki
Journal: IEEE Transactions on Biomedical Engineering (2018)

Tuning the Color Palette of Fluorescent Copper Sensors through Systematic Heteroatom Substitution at Rhodol Cores
Authors: Shang Jia, Karla M Ramos-Torres, Safacan Kolemen, Cheri M Ackerman, Christopher J Chang
Journal: (2017)

钙离子荧光探针Cal Green 1, AM 货号20501-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

钙离子荧光探针Cal Green 1, AM

钙离子荧光探针Cal Green 1, AM

钙离子荧光探针Cal Green 1, AM    货号20501 货号 20501 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 10×50 ug 价格 1944
Ex (nm) 498 Em (nm) 517
分子量 1290.96 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:20501

产品名称:钙离子荧光探针Cal Green 1, AM

规格:10×50 ug

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:24个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:1290.96

溶剂:DMSO

激发波长(nm):506

发射波长(nm):531

 

适用仪器


荧光显微镜  
激发: FITC
发射: FITC
推荐孔板: 黑色透明
荧光酶标仪  
激发: 490nm
发射: 525nm
cutoff: 515nm
推荐孔板: 黑色透明
读取模式: 底读模式

 

产品介绍

钙离子荧光探针Cal Green 1, AM是美国AAT Bioquest生产的钙离子荧光探针,Cal Green 1(AAT Bioquest)与Calcium Green-1(Invitrogen)相同。结合钙离子后,荧光强度增加。渗透细胞的染料Cal Green 1 AM(Calcium Green-1 AM)是可激发488 nm的钙指示剂。与Fluo-3 AM相比,Cal Green-1 AM在细胞中低钙浓度下更具荧光性,有助于确定基线钙水平并增加静息细胞的可见度。它已被用于许多钙信号研究中,包括在钙流入和释放后测量细胞内钙,以及活组织中钙的多光子激发成像。通过将溶解的指示剂直接添加到培养基中的培养细胞中,可以为细胞加载Cal Green-1 AM。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的钙离子荧光探针Cal Green 1, AM。 

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点击查看实验方案

钙离子篇:时间轴式讲解应用于钙离子检测的探针

 

参考文献

Binding to carboxypeptidase M mediates protective effects of fibrinopeptide Bβ (15-42)
Authors: Inga Sörensen-Zender, Rongjun Chen, Rong Song, Sascha David, Anette Melk, Hermann Haller, Roland Schmitt
Journal: Translational Research (2019)

Variations of Intracellular Ca $^{}${$2$}$ $ Mobilization Initiated by Nanosecond and Microsecond Electrical Pulses in HeLa Cells
Authors: Nobuaki Ohnishi, Yusuke Fujiwara, Taichi Kamezaki, Sunao Katsuki
Journal: IEEE Transactions on Biomedical Engineering (2018)

Tuning the Color Palette of Fluorescent Copper Sensors through Systematic Heteroatom Substitution at Rhodol Cores
Authors: Shang Jia, Karla M Ramos-Torres, Safacan Kolemen, Cheri M Ackerman, Christopher J Chang
Journal: (2017)

钙离子荧光探针Cal Green 1, AM 货号20502-AAT Bioquest荧光染料

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钙离子荧光探针Cal Green 1, AM

钙离子荧光探针Cal Green 1, AM

钙离子荧光探针Cal Green 1, AM    货号20502 货号 20502 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 2604
Ex (nm) 498 Em (nm) 517
分子量 1290.96 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:20502

产品名称:钙离子荧光探针Cal Green 1, AM

规格:1mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:24个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:1290.96

溶剂:DMSO

激发波长(nm):506

发射波长(nm):531

 

适用仪器


荧光显微镜  
激发: FITC
发射: FITC
推荐孔板: 黑色透明
荧光酶标仪  
激发: 490nm
发射: 525nm
cutoff: 515nm
推荐孔板: 黑色透明
读取模式: 底读模式

 

产品介绍

钙离子荧光探针Cal Green 1, AM是美国AAT Bioquest生产的钙离子荧光探针,Cal Green 1(AAT Bioquest)与Calcium Green-1(Invitrogen)相同。结合钙离子后,荧光强度增加。渗透细胞的染料Cal Green 1 AM(Calcium Green-1 AM)是可激发488 nm的钙指示剂。与Fluo-3 AM相比,Cal Green-1 AM在细胞中低钙浓度下更具荧光性,有助于确定基线钙水平并增加静息细胞的可见度。它已被用于许多钙信号研究中,包括在钙流入和释放后测量细胞内钙,以及活组织中钙的多光子激发成像。通过将溶解的指示剂直接添加到培养基中的培养细胞中,可以为细胞加载Cal Green-1 AM。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的钙离子荧光探针Cal Green 1, AM。 

点击查看光谱

点击查看实验方案

钙离子篇:时间轴式讲解应用于钙离子检测的探针

 

参考文献

Binding to carboxypeptidase M mediates protective effects of fibrinopeptide Bβ (15-42)
Authors: Inga Sörensen-Zender, Rongjun Chen, Rong Song, Sascha David, Anette Melk, Hermann Haller, Roland Schmitt
Journal: Translational Research (2019)

Variations of Intracellular Ca $^{}${$2$}$ $ Mobilization Initiated by Nanosecond and Microsecond Electrical Pulses in HeLa Cells
Authors: Nobuaki Ohnishi, Yusuke Fujiwara, Taichi Kamezaki, Sunao Katsuki
Journal: IEEE Transactions on Biomedical Engineering (2018)

Tuning the Color Palette of Fluorescent Copper Sensors through Systematic Heteroatom Substitution at Rhodol Cores
Authors: Shang Jia, Karla M Ramos-Torres, Safacan Kolemen, Cheri M Ackerman, Christopher J Chang
Journal: (2017)

氯霉素 – 卵清蛋白缀合物 货号50000-AAT Bioquest荧光染料

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氯霉素 – 卵清蛋白缀合物

氯霉素 – 卵清蛋白缀合物

氯霉素 - 卵清蛋白缀合物    货号50000 货号 50000 存储条件 在零下15度以下保存
规格 1 mg 价格 6564
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:50000

产品名称:氯霉素 – 卵清蛋白缀合物

规格:1mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品介绍

氯霉素-卵清蛋白缀合物用于开发抗氯霉素抗体,通常在ELISA分析中使用。 氯霉素-卵清蛋白缀合物在每个卵清蛋白上具有多个氯霉素分子,以最大化其免疫原性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的氯霉素 – 卵清蛋白缀合物。 

 

参考文献

A high-throughput, precipitating colorimetric sandwich ELISA microarray for shiga toxins
Authors: Gehring A, He X, Fratamico P, Lee J, Bagi L, Brewster J, Paoli G, He Y, Xie Y, Skinner C, Barnett C, Harris D.
Journal: Toxins (Basel) (2014): 1855

Development of antigen capture ELISA for the quantification of EIAV p26 protein
Authors: Hu Z, Chang H, Ge M, Lin Y, Wang X, Guo W.
Journal: Appl Microbiol Biotechnol (2014): 9073

Development of atom transfer radical polymer-modified gold nanoparticle-based enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)
Authors: Chen F, Hou S, Li Q, Fan H, Fan R, Xu Z, Zhala G, Mai X, Chen X, Liu Y.
Journal: Anal Chem (2014): 10021

Development of monoclonal antibody-based sandwich ELISA for detection of dextran
Authors: Wang SY, Li Z, Wang XJ, Lv S, Yang Y, Zeng LQ, Luo FH, Yan JH, Liang DF.
Journal: Monoclon Antib Immunodiagn Immunother (2014): 334

Effect of different combinations of antibodies and enzyme labels on ELISA of progesterone
Authors: Kumari GL, P and ey PK, Nathsharma SS, Sharma SK, Kochhar G.
Journal: J Immunoassay Immunochem (2014): 157

Long-term dry storage of an enzyme-based reagent system for ELISA in point-of-care devices
Authors: Ramach and ran S, Fu E, Lutz B, Yager P.
Journal: Analyst (2014): 1456

Ultrasensitive ELISA using enzyme-loaded nanospherical brushes as labels
Authors: Qu Z, Xu H, Xu P, Chen K, Mu R, Fu J, Gu H.
Journal: Anal Chem (2014): 9367

3-(10′-Phenothiazinyl)propionic acid is a potent primary enhancer of peroxidase-induced chemiluminescence and its application in sensitive ELISA of methylglyoxal-modified low density lipoprotein
Authors: Sakharov IY, Demiyanova AS, Gribas AV, Uskova NA, Efremov EE, Vdovenko MM.
Journal: Talanta (2013): 414

Development of an ELISA for the quantification of the C-terminal decapeptide prothymosin alpha(100-109) in sera of mice infected with bacteria
Authors: Samara P, Kalbacher H, Ioannou K, Radu DL, Livaniou E, Promponas VJ, Voelter W, Tsitsilonis O.
Journal: J Immunol Methods (2013): 54

ELISA for determination of total coagulation factor XII concentration in human plasma
Authors: Madsen DE, Sidelmann JJ, Overgaard K, Koch C, Gram JB.
Journal: J Immunol Methods (2013): 32

氯霉素-BSA缀合物 货号50001-AAT Bioquest荧光染料

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氯霉素-BSA缀合物

氯霉素-BSA缀合物

氯霉素-BSA缀合物    货号50001 货号 50001 存储条件 在零下15度以下保存
规格 1 mg 价格 6564
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:50001

产品名称:氯霉素-BSA缀合物

规格:1mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品介绍

氯霉素-BSA缀合物用于开发通常在ELISA分析中使用的抗氯霉素抗体。 氯霉素-BSA共轭物在每个BSA上具有多个氯霉素分子,以最大化其免疫原性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的氯霉素-BSA缀合物。 

 

参考文献

A high-throughput, precipitating colorimetric sandwich ELISA microarray for shiga toxins
Authors: Gehring A, He X, Fratamico P, Lee J, Bagi L, Brewster J, Paoli G, He Y, Xie Y, Skinner C, Barnett C, Harris D.
Journal: Toxins (Basel) (2014): 1855

Development of antigen capture ELISA for the quantification of EIAV p26 protein
Authors: Hu Z, Chang H, Ge M, Lin Y, Wang X, Guo W.
Journal: Appl Microbiol Biotechnol (2014): 9073

Development of atom transfer radical polymer-modified gold nanoparticle-based enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)
Authors: Chen F, Hou S, Li Q, Fan H, Fan R, Xu Z, Zhala G, Mai X, Chen X, Liu Y.
Journal: Anal Chem (2014): 10021

Development of monoclonal antibody-based sandwich ELISA for detection of dextran
Authors: Wang SY, Li Z, Wang XJ, Lv S, Yang Y, Zeng LQ, Luo FH, Yan JH, Liang DF.
Journal: Monoclon Antib Immunodiagn Immunother (2014): 334

Effect of different combinations of antibodies and enzyme labels on ELISA of progesterone
Authors: Kumari GL, P and ey PK, Nathsharma SS, Sharma SK, Kochhar G.
Journal: J Immunoassay Immunochem (2014): 157

Long-term dry storage of an enzyme-based reagent system for ELISA in point-of-care devices
Authors: Ramach and ran S, Fu E, Lutz B, Yager P.
Journal: Analyst (2014): 1456

Ultrasensitive ELISA using enzyme-loaded nanospherical brushes as labels
Authors: Qu Z, Xu H, Xu P, Chen K, Mu R, Fu J, Gu H.
Journal: Anal Chem (2014): 9367

3-(10′-Phenothiazinyl)propionic acid is a potent primary enhancer of peroxidase-induced chemiluminescence and its application in sensitive ELISA of methylglyoxal-modified low density lipoprotein
Authors: Sakharov IY, Demiyanova AS, Gribas AV, Uskova NA, Efremov EE, Vdovenko MM.
Journal: Talanta (2013): 414

Development of an ELISA for the quantification of the C-terminal decapeptide prothymosin alpha(100-109) in sera of mice infected with bacteria
Authors: Samara P, Kalbacher H, Ioannou K, Radu DL, Livaniou E, Promponas VJ, Voelter W, Tsitsilonis O.
Journal: J Immunol Methods (2013): 54

ELISA for determination of total coagulation factor XII concentration in human plasma
Authors: Madsen DE, Sidelmann JJ, Overgaard K, Koch C, Gram JB.
Journal: J Immunol Methods (2013): 32

氯霉素-KLH缀合物 货号50002-AAT Bioquest荧光染料

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氯霉素-KLH缀合物

氯霉素-KLH缀合物

氯霉素-KLH缀合物    货号50002 货号 50002 存储条件 在零下15度以下保存
规格 1 mg 价格 6564
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:50002

产品名称:氯霉素-KLH缀合物

规格:1mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品介绍

氯霉素-KLH缀合物用于开发通常在ELISA分析中使用的抗氯霉素抗体。 氯霉素-KLH共轭物在每个KLH上具有多个氯霉素分子,以最大化其免疫原性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的氯霉素-KLH缀合物。 

 

参考文献

A high-throughput, precipitating colorimetric sandwich ELISA microarray for shiga toxins
Authors: Gehring A, He X, Fratamico P, Lee J, Bagi L, Brewster J, Paoli G, He Y, Xie Y, Skinner C, Barnett C, Harris D.
Journal: Toxins (Basel) (2014): 1855

Development of antigen capture ELISA for the quantification of EIAV p26 protein
Authors: Hu Z, Chang H, Ge M, Lin Y, Wang X, Guo W.
Journal: Appl Microbiol Biotechnol (2014): 9073

Development of atom transfer radical polymer-modified gold nanoparticle-based enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)
Authors: Chen F, Hou S, Li Q, Fan H, Fan R, Xu Z, Zhala G, Mai X, Chen X, Liu Y.
Journal: Anal Chem (2014): 10021

Development of monoclonal antibody-based sandwich ELISA for detection of dextran
Authors: Wang SY, Li Z, Wang XJ, Lv S, Yang Y, Zeng LQ, Luo FH, Yan JH, Liang DF.
Journal: Monoclon Antib Immunodiagn Immunother (2014): 334

Effect of different combinations of antibodies and enzyme labels on ELISA of progesterone
Authors: Kumari GL, P and ey PK, Nathsharma SS, Sharma SK, Kochhar G.
Journal: J Immunoassay Immunochem (2014): 157

Long-term dry storage of an enzyme-based reagent system for ELISA in point-of-care devices
Authors: Ramach and ran S, Fu E, Lutz B, Yager P.
Journal: Analyst (2014): 1456

Ultrasensitive ELISA using enzyme-loaded nanospherical brushes as labels
Authors: Qu Z, Xu H, Xu P, Chen K, Mu R, Fu J, Gu H.
Journal: Anal Chem (2014): 9367

3-(10′-Phenothiazinyl)propionic acid is a potent primary enhancer of peroxidase-induced chemiluminescence and its application in sensitive ELISA of methylglyoxal-modified low density lipoprotein
Authors: Sakharov IY, Demiyanova AS, Gribas AV, Uskova NA, Efremov EE, Vdovenko MM.
Journal: Talanta (2013): 414

Development of an ELISA for the quantification of the C-terminal decapeptide prothymosin alpha(100-109) in sera of mice infected with bacteria
Authors: Samara P, Kalbacher H, Ioannou K, Radu DL, Livaniou E, Promponas VJ, Voelter W, Tsitsilonis O.
Journal: J Immunol Methods (2013): 54

ELISA for determination of total coagulation factor XII concentration in human plasma
Authors: Madsen DE, Sidelmann JJ, Overgaard K, Koch C, Gram JB.
Journal: J Immunol Methods (2013): 32

氧氟沙星-BSA缀合物 货号50020-AAT Bioquest荧光染料

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氧氟沙星-BSA缀合物

氧氟沙星-BSA缀合物

氧氟沙星-BSA缀合物    货号50020 货号 50020 存储条件 在零下15度以下保存
规格 1 mg 价格 6564
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:50020

产品名称:氧氟沙星-BSA缀合物

规格:1mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品介绍

氧氟沙星-BSA缀合物用于开发抗氧氟沙星抗体,通常在ELISA分析中使用。 氧氟沙星-BSA缀合物在每个BSA上具有多个氧氟沙星分子,以最大化其免疫原性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的氧氟沙星-BSA缀合物。

 

参考文献

A high-throughput, precipitating colorimetric sandwich ELISA microarray for shiga toxins
Authors: Gehring A, He X, Fratamico P, Lee J, Bagi L, Brewster J, Paoli G, He Y, Xie Y, Skinner C, Barnett C, Harris D.
Journal: Toxins (Basel) (2014): 1855

Development of antigen capture ELISA for the quantification of EIAV p26 protein
Authors: Hu Z, Chang H, Ge M, Lin Y, Wang X, Guo W.
Journal: Appl Microbiol Biotechnol (2014): 9073

Development of atom transfer radical polymer-modified gold nanoparticle-based enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)
Authors: Chen F, Hou S, Li Q, Fan H, Fan R, Xu Z, Zhala G, Mai X, Chen X, Liu Y.
Journal: Anal Chem (2014): 10021

Development of monoclonal antibody-based sandwich ELISA for detection of dextran
Authors: Wang SY, Li Z, Wang XJ, Lv S, Yang Y, Zeng LQ, Luo FH, Yan JH, Liang DF.
Journal: Monoclon Antib Immunodiagn Immunother (2014): 334

Effect of different combinations of antibodies and enzyme labels on ELISA of progesterone
Authors: Kumari GL, P and ey PK, Nathsharma SS, Sharma SK, Kochhar G.
Journal: J Immunoassay Immunochem (2014): 157

Long-term dry storage of an enzyme-based reagent system for ELISA in point-of-care devices
Authors: Ramach and ran S, Fu E, Lutz B, Yager P.
Journal: Analyst (2014): 1456

Ultrasensitive ELISA using enzyme-loaded nanospherical brushes as labels
Authors: Qu Z, Xu H, Xu P, Chen K, Mu R, Fu J, Gu H.
Journal: Anal Chem (2014): 9367

3-(10′-Phenothiazinyl)propionic acid is a potent primary enhancer of peroxidase-induced chemiluminescence and its application in sensitive ELISA of methylglyoxal-modified low density lipoprotein
Authors: Sakharov IY, Demiyanova AS, Gribas AV, Uskova NA, Efremov EE, Vdovenko MM.
Journal: Talanta (2013): 414

Development of an ELISA for the quantification of the C-terminal decapeptide prothymosin alpha(100-109) in sera of mice infected with bacteria
Authors: Samara P, Kalbacher H, Ioannou K, Radu DL, Livaniou E, Promponas VJ, Voelter W, Tsitsilonis O.
Journal: J Immunol Methods (2013): 54

ELISA for determination of total coagulation factor XII concentration in human plasma
Authors: Madsen DE, Sidelmann JJ, Overgaard K, Koch C, Gram JB.
Journal: J Immunol Methods (2013): 32

蛋白A-琼脂糖树脂 货号55000-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

蛋白A-琼脂糖树脂

蛋白A-琼脂糖树脂

蛋白A-琼脂糖树脂    货号55000 货号 55000 存储条件 在2-8度冷藏保存
规格 1 mL 价格 1272
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:55000

产品名称:蛋白A-琼脂糖树脂

规格:1ml

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品介绍

蛋白质A琼脂糖是通过将蛋白质A共价固定在高质量的交联珠状琼脂糖上制备的。琼脂糖珠具有物理和化学性质,使其能够用于各种分批或柱型亲和纯化程序中。 蛋白A包含四个高亲和力结合位点,与来自所选哺乳动物物种的IgG类抗体的Fc区相互作用。 蛋白质A琼脂糖的pH稳定性为3到13。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的蛋白A-琼脂糖树脂。

 

参考文献

Purification of antibodies against N-homocysteinylated proteins by affinity chromatography on Nomega-homocysteinyl-aminohexyl-Agarose
Authors: Perla, J.; Undas, A.; Twardowski, T.; Jakubowski, H.
Journal: J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci (2004): 257-61

Purification and partial characterization of cathepsin D from porcine (Sus scrofa) liver using affinity chromatography
Authors: C and uri, F.; Ward, R. J.; de Azevedo Junior, W. F.; Gomes, R. A.; Arni, R. K.
Journal: Biochem Mol Biol Int (1998): 797-803

Rapid purification of a 110-kilodalton hemolysin of Actinobacillus pleuropneumoniae by monoclonal antibody-affinity chromatography
Authors: Ma, J.; Inzana, T. J.
Journal: Am J Vet Res (1992): 59-62

Purification of rabbit mammary prolactin receptor by acidic elution from a prolactin affinity column
Authors: Necessary, P. C.; Humphrey, P. A.; Mahajan, P. B.; Ebner, K. E.
Journal: J Biol Chem (1984): 6942-6

Purification of sciatin using affinity chromatography on concanavalin A-Agarose
Authors: Markelonis, G. J.; Oh, T. H.
Journal: J Neurochem (1981): 95-9