27106高纯度质粒DNA提取试剂盒QIAprep Spin Miniprep Kit

27106高纯度质粒DNA提取试剂盒QIAprep Spin Miniprep Kit

  • 产品型号:  qiagen27104
  • 简单描述
  • 27106高纯度质粒DNA提取试剂盒QIAprep Spin Miniprep Kit
    可纯化至多20 μg分子生物学级纯质粒DNA
    数分钟内可纯化得到即用型质粒DNA
    分子生物学级纯质粒DNA,重复性好
    针对高拷贝和低拷贝质粒载体提供不同的的实验方案
    依据高产量补充实验方案操作,可以获得更高产量
详细介绍

27106高纯度质粒DNA提取试剂盒QIAprep Spin Miniprep Kit 27104

QIAprep Spin MiniPrep Kit用于纯化获得至多20 µg高纯度质粒或柯斯质粒DNA,得到的产物适用于常规分子生物级应用,如:荧光、放射性测序和克隆。依据高产量补充实验方案操作,可获得高达30 μg的高产量。

27106高纯度质粒DNA提取试剂盒QIAprep Spin Miniprep Kit 27104

Performance

QIAprep Spin Miniprep Kit纯化得到多达20 ug分子生物级质粒DNA或科斯质粒DNA,适用于常规分子生物学级应用,如:PCR、测序和克隆。多功能的QIAprep离心柱可用于微离心机、真空装置或QIAcube全自动核酸纯化仪(参见”QIAprep Spin Column handling options A, B, and C”)。真空操作流程操作简单并可快速处理样本。QIAprep离心柱用QIAvac 24 plus或其它任何带有鲁尔接头的装置进行真空处理。QIAprep Spin Miniprep Kit目前也可在QIAcube全自动核酸纯化仪上全自动运行。

 

QIAprep Spin Miniprep Kit 规格
规格: 离心柱
纯化模块: QIAprep离心柱
吞吐量: 1–24个样本
制备时间: 30分钟内完成24个样本的制备
所需设备: 微离心机或真空装置;QIAcube全自动核酸纯化仪
裂解物清洗: 离心技术
柱容量: 800 µl
zui小洗脱体积: 50 µl
高拷贝质粒培养容量: 1–5 ml
低拷贝质粒或科斯质粒培养容量: 1–10 ml
 

纯化得到的DNA可用于限制性酶切(参见”Complete digestion with various restriction enzymes”)。 

Principle

QIAprep离心柱含独特的硅胶膜,在高浓度离液盐中可结合多达20 µg DNA,然后用少量低盐缓冲液洗脱。QIAprep膜技术去除了耗时的苯酚 氯坊抽提和乙醇沉淀,解决了树脂松散和悬浮液带来的问题与不便。从QIAprep离心柱洗脱得到的高纯度质粒DNA可直接使用,无需沉淀、浓缩或脱盐。

Procedure

QIAprep Kits纯化质粒DNA只需简单的结合-洗涤-洗脱的过程(参见”The QIAprep procedure”)。首先,裂解细菌培养基,裂解物通过离心澄清。澄清后的细菌裂解液加到QIAprep模块中,质粒DNA吸附到硅胶膜上。洗去杂质后,用少量洗脱液或水洗脱,得到纯DNA。

除了从Escherichia coli纯化得到质粒外,QIAprep Kits还可以从Saccharomyces cerevisiaeBacillus subtilisAgrobacterium tumefaciens中纯化得到质粒 DNA。请QIAGEN技术专家或当地经销商获得相关应用的实验方案。

Applications

QIAprep Miniprep Kits可纯化得到的纯DNA适合多种应用,包括:

PCR

限制性酶切

连接和转化

测序 

筛查 

27104

订购信息:

Cat No./ID: 27104

QIAprep Spin Miniprep Kit (50)

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For 50 high-purity plasmid minipreps: 50 QIAprep 2.0 Spin Columns, Reagents, Buffers, Collection Tubes (2 ml)

Cat No./ID: 27106

QIAprep Spin Miniprep Kit (250)

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For 250 high-purity plasmid minipreps: 250 QIAprep 2.0 Spin Columns, Reagents, Buffers, Collection Tubes (2 ml)

qiagen货号56304 QIAamp DNA Micro Kit Print

qiagen货号56304 QIAamp DNA Micro Kit Print

  • 产品型号:  
  • 简单描述
  • qiagen货号56304 QIAamp DNA Micro Kit Print
    从痕量样本中纯化基因组DNA和线粒体DNA
    快速纯化高品质DNA
    无需有机提取或乙醇沉淀
    重复性好,产量高
    完全去除污染物和抑制剂
详细介绍

qiagen货号56304 QIAamp DNA Micro Kit Print

QIAamp DNA Micro Kit使用快速离心柱流程,简化了基因组DNA和线粒体DNA的纯化过程。经优化的操作方法适用于痕量的新鲜或冷冻血液、组织和干血斑。试剂盒中的硅胶膜具有选择性结合的特性,以及20–100 μl的灵活洗脱体积。QIAamp DNA Micro Kit可在QIAcube全自动核酸纯化仪上自动纯化DNA。

qiagen货号56304 QIAamp DNA Micro Kit Print

Performance

纯化的DNA不含蛋白质、核酸酶和其他杂质,适用于多种敏感的下游应用,如real-time PCR(参见”Efficient purification of DNA from small sample sizes”)和激光显微切割(LMD)PCR(参见”Laser microdissection PCR”)。QIAamp DNA Micro Kit纯化的DNA也适用于短重复序列(STR)和单核苷酸多态性(SNP)基因分型或药物基因组研究。

Cat No./ID: 56304

QIAamp DNA Micro Kit (50)

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For 50 DNA preps: 50 QIAamp MinElute Columns, Proteinase K, Carrier RNA, Buffers, Collection Tubes (2 ml)

什么是肽核酸?

什么是肽核酸?

肽核酸 (Peptide Nucleic Acid,PNA) 是一种人工合成的类似于 DNA 或 RNA的聚合物,最初是由Peter E.Nielsen和他在哥本哈根大学的同事于1991年合成的 [1]。

肽核酸的基本单位是N-(2-氨基乙基)甘氨酸,由通过肽键连接形成聚合物 [2]。核酸碱基(ATCG)通过亚甲基羰基键而不是通常的脱氧核糖(DNA)或核糖(RNA)连接到主链上。与DNA或RNA双链相比,肽核酸与DNA或RNA可以形成更稳定的双链结构,并且这一结构代谢稳定。

肽核酸定制 (Peptide Nucleic Acid,PNA)

 肽核酸 (Peptide Nucleic Acid,PNA) 是一种人工合成的类似于 DNA 或 RNA的聚合物。与多肽类似,各种嘌呤和嘧啶碱基通过亚甲基羰基连接到主链骨架上。由于PNA不带负电荷,与DNA和RNA之间不存在静电斥力,因而结合的稳定性和特异性都大为提高。不易被DNA酶和蛋白酶水解,PNA在体内以及体外极其稳定。

PNA的主要应用

  ◆序列特异性的PCR抑制剂(PNA夹)
◆端粒、着丝粒FISH探针,基因特异性探针,感染试验
◆反义/抗微生物试剂
◆miRNA抑制剂
◆双链DNA侵入和捕获
◆微阵列探针

PNA的主要类型
非标记PNA
标记PNA
肽核酸-多肽
Gamma PNA
PNA的订购

◆ PNA的价格取决于序列长度、产量和修饰标记,询价请说明具体要求
◆ 最低订购量: 未标记PNA 50 nmole,标记PNA 25 nmole
◆ PNA的纯度大于>95%,提供HPLC纯度分析报告、质谱分析报告
◆ 一般2~3周交货;gamma PNA或修饰标记的PNA3~4周交货

qiagen血液DNA提取/纯化试剂盒51106 51104

qiagen血液DNA提取/纯化试剂盒51106 51104

  • 产品型号:  QIAamp DNA Blood Min
  • 简单描述
  • qiagen血液DNA提取/纯化试剂盒51106 51104
    QIAamp DNA Blood Mini Kit应用硅胶膜技术,从多达200 μl新鲜或冷冻的人全血样本中纯化DNA。QIAamp Mini离心柱可在离心机或真空装置上使用。QIAamp DNA Blood Mini Kit可在QIAcube全自动核酸纯化仪自动纯化DNA。
详细介绍

qiagen血液DNA提取/纯化试剂盒51106 51104

从血液和相关体液中纯化基因组DNA线粒体DNA或病毒DNA,zui高可达12 μg

  • 快速纯化高品质、即用型DNA
  • 无需有机提取或乙醇沉淀
  • 重复性好,产量高
  • 完全去除污染物和抑制剂

qiagen血液DNA提取/纯化试剂盒51106 51104

Applications

QIAamp DNA Blood Mini Kit使用经验证的QIAamp技术,采用带有2.0 ml收集管的Mini离心柱从不同来源的样本中纯化DNA。样本来源包括:

新鲜和冷冻的全血或白膜层

血浆或血清

骨髓

淋巴细胞

血小板

体液

Principle

无需苯酚-lv仿抽提。DNA特异性结合到QIAamp硅胶膜上,污染物流走。PCR抑制剂,如:二价阳离子和蛋白,可通过两步有效的洗涤被完全去除,结合在离心柱上的纯核酸可用水或试剂盒中的缓冲液洗脱。QIAamp DNA Blood技术从血液或相关体液纯化得到的基因组、线粒体或病毒DNA,可即用于PCR和印迹实验中。

Procedure

QIAamp DNA Blood Mini Kit采用快速离心柱或真空操作简化了从血液或相关体液中分离DNA的流程(参见”procedure”)。该试剂盒可处理带有EDTA、柠檬酸盐和肝素等常规抗凝剂的新鲜或冷冻的全血样本。 QIAamp DNA Blood Mini Kit可处理多达200 µl的样本,制备时间20–40分钟。200 µl健康全血可获得4–12 µg DNA,洗脱体积50–200 µl。QIAamp DNA Blood Mini Kit的操作可自动化(参见”QIAcube”)。

QIAamp样本制备技术是完全经过验证的。

真空处理

使用QIAamp DNA Blood Mini Kit,血液样本可用真空处理而无需离心,可更快速、更方便地纯化DNA。使用VacValves和VacConnectors装置,QIAamp Mini离心柱可配合QIAvac 24 manifold真空底座使用。在样本流速显著不同时,需使用VacValves以确保*的真空条件。一次性的VacConnectors用于避免交叉污染。配合VacConnectors,也可使QIAamp离心操作在带有QIAvac Luer Adapters的QIAvac 6S上进行。

ReadiUse 1 Kb Plus DNA Ladder 货号60050-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

ReadiUse 1 Kb Plus DNA Ladder

ReadiUse 1 Kb Plus DNA Ladder

ReadiUse 1 Kb Plus DNA Ladder    货号60050 货号 60050 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 ul 价格 1164
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

ReadiUse 1 kb Plus DNA Ladder是即用型DNA Ladder。 它由26个单独的DNA片段组成:25k,10k,8k,6k,5k,4k,3k,2.5k,2k,1.5k,1.2k,1k,900、800、700、600、500、450、400, 350、300、250、200、150、100和50个碱基对,它们来自PCR产物和特异性消化的质粒DNA的混合物。 该产品包含四个增强的频段(3k,1.2k,500和200 bp),以方便参考。 此外,还添加了三种示踪染料,分别模拟电泳过程中4,000 bp,500 bp和50 bp dsDNA迁移的二甲苯基氰基FF,溴酚蓝和橙G,以进行实时检测。

 

参考文献

The pPSU Plasmids for Generating DNA Molecular Weight Markers.
Authors: Henrici, Ryan C and Pecen, Turner J and Johnston, James L and Tan, Song
Journal: Scientific reports (2017): 2438

Capillary electrophoresis combining three-step multiplex polymerase chain reactions for diagnosing α-thalassemia.
Authors: Chen, Yen-Ling
Journal: Electrophoresis (2011): 379-85

Antitumor activity of decoy oligodeoxynucleotides targeted to NF-kappaB in vitro and in vivo.
Authors: Wang, Tao and Li, Qing-Hua and Hao, Gang-Ping and Zhai, Jing
Journal: Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP (2010): 193-200

Actinobacillus actinomycetemcomitans induces apoptosis in human monocytic THP-1 cells.
Authors: Kato, Satsuki and Sugimura, Norihiko and Nakashima, Keisuke and Nishihara, Tatsuji and Kowashi, Yusuke
Journal: Journal of medical microbiology (2005): 293-298

Luteal phase serum cell-free DNA as a marker of failed pregnancy after assisted reproductive technology.
Authors: Hart, Elaine A and Patton, William C and Jacobson, John D and King, Alan and Corselli, Johannah and Chan, Philip J
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[Apoptosis of human carcinoma of mouth floor KB cells and multidrug resistant KBv200 cells induced by azide methyl anthraquinone derivative].
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Journal: Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica (2005): 22-6

Evidence that DNA fragmentation in apoptosis is initiated and propagated by single-strand breaks.
Authors: Walker, P R and LeBlanc, J and Sikorska, M
Journal: Cell death and differentiation (1997): 506-15

Cytotoxicity and DNA damage associated with pyrazoloacridine in MCF-7 breast cancer cells.
Authors: Grem, J L and Politi, P M and Berg, S L and Benchekroun, N M and Patel, M and Balis, F M and Sinha, B K and Dahut, W and Allegra, C J
Journal: Biochemical pharmacology (1996): 1649-59

The evaluation and implementation of match criteria for forensic analysis of DNA.
Authors: Laber, T L and Iverson, J T and Liberty, J A and Giese, S A
Journal: Journal of forensic sciences (1995): 1058-64

Pulsed field capillary electrophoresis of multikilobase length nucleic acids in dilute methyl cellulose solutions.
Authors: Kim, Y and Morris, M D
Journal: Analytical chemistry (1994): 3081-5