27106高纯度质粒DNA提取试剂盒QIAprep Spin Miniprep Kit
- 产品型号： qiagen27104
- 简单描述
- 27106高纯度质粒DNA提取试剂盒QIAprep Spin Miniprep Kit可纯化至多20 μg分子生物学级纯质粒DNA数分钟内可纯化得到即用型质粒DNA分子生物学级纯质粒DNA，重复性好针对高拷贝和低拷贝质粒载体提供不同的的实验方案依据高产量补充实验方案操作，可以获得更高产量
27106高纯度质粒DNA提取试剂盒QIAprep Spin Miniprep Kit 27104
QIAprep Spin MiniPrep Kit用于纯化获得至多20 µg高纯度质粒或柯斯质粒DNA，得到的产物适用于常规分子生物级应用，如：荧光、放射性测序和克隆。依据高产量补充实验方案操作，可获得高达30 μg的高产量。
27106高纯度质粒DNA提取试剂盒QIAprep Spin Miniprep Kit 27104
Performance
QIAprep Spin Miniprep Kit纯化得到多达20 ug分子生物级质粒DNA或科斯质粒DNA，适用于常规分子生物学级应用，如：PCR、测序和克隆。多功能的QIAprep离心柱可用于微离心机、真空装置或QIAcube全自动核酸纯化仪（参见”QIAprep Spin Column handling options A, B, and C”）。真空操作流程操作简单并可快速处理样本。QIAprep离心柱用QIAvac 24 plus或其它任何带有鲁尔接头的装置进行真空处理。QIAprep Spin Miniprep Kit目前也可在QIAcube全自动核酸纯化仪上全自动运行。
| 规格： | 离心柱 |
| 纯化模块： | QIAprep离心柱 |
| 吞吐量： | 1–24个样本 |
| 制备时间： | 30分钟内完成24个样本的制备 |
| 所需设备： | 微离心机或真空装置；QIAcube全自动核酸纯化仪 |
| 裂解物清洗： | 离心技术 |
| 柱容量： | 800 µl |
| zui小洗脱体积： | 50 µl |
| 高拷贝质粒培养容量： | 1–5 ml |
| 低拷贝质粒或科斯质粒培养容量： | 1–10 ml |
纯化得到的DNA可用于限制性酶切（参见”Complete digestion with various restriction enzymes”）。
Principle
QIAprep离心柱含独特的硅胶膜，在高浓度离液盐中可结合多达20 µg DNA，然后用少量低盐缓冲液洗脱。QIAprep膜技术去除了耗时的苯酚 氯坊抽提和乙醇沉淀，解决了树脂松散和悬浮液带来的问题与不便。从QIAprep离心柱洗脱得到的高纯度质粒DNA可直接使用，无需沉淀、浓缩或脱盐。
Procedure
QIAprep Kits纯化质粒DNA只需简单的结合-洗涤-洗脱的过程（参见”The QIAprep procedure”）。首先，裂解细菌培养基，裂解物通过离心澄清。澄清后的细菌裂解液加到QIAprep模块中，质粒DNA吸附到硅胶膜上。洗去杂质后，用少量洗脱液或水洗脱，得到纯DNA。
除了从Escherichia coli纯化得到质粒外，QIAprep Kits还可以从Saccharomyces cerevisiae、Bacillus subtilis和Agrobacterium tumefaciens中纯化得到质粒 DNA。请QIAGEN技术专家或当地经销商获得相关应用的实验方案。
Applications
QIAprep Miniprep Kits可纯化得到的纯DNA适合多种应用，包括：
PCR
限制性酶切
连接和转化
测序
筛查
27104
订购信息：
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Cat No./ID: 27104 QIAprep Spin Miniprep Kit (50) Log in For 50 high-purity plasmid minipreps: 50 QIAprep 2.0 Spin Columns, Reagents, Buffers, Collection Tubes (2 ml) |
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Cat No./ID: 27106 QIAprep Spin Miniprep Kit (250) Log in For 250 high-purity plasmid minipreps: 250 QIAprep 2.0 Spin Columns, Reagents, Buffers, Collection Tubes (2 ml) |
肽核酸定制 (Peptide Nucleic Acid，PNA)
肽核酸 (Peptide Nucleic Acid，PNA) 是一种人工合成的类似于 DNA 或 RNA的聚合物。与多肽类似，各种嘌呤和嘧啶碱基通过亚甲基羰基连接到主链骨架上。由于PNA不带负电荷，与DNA和RNA之间不存在静电斥力，因而结合的稳定性和特异性都大为提高。不易被DNA酶和蛋白酶水解，PNA在体内以及体外极其稳定。
PNA的主要应用
◆序列特异性的PCR抑制剂（PNA夹）
◆端粒、着丝粒FISH探针，基因特异性探针，感染试验
◆反义/抗微生物试剂
◆miRNA抑制剂
◆双链DNA侵入和捕获
◆微阵列探针
PNA的主要类型
非标记PNA
标记PNA
肽核酸-多肽
Gamma PNA
PNA的订购
◆ PNA的价格取决于序列长度、产量和修饰标记，询价请说明具体要求
◆ 最低订购量： 未标记PNA 50 nmole，标记PNA 25 nmole
◆ PNA的纯度大于>95%，提供HPLC纯度分析报告、质谱分析报告
◆ 一般2~3周交货；gamma PNA或修饰标记的PNA3~4周交货
qiagen血液DNA提取/纯化试剂盒51106 51104
qiagen血液DNA提取/纯化试剂盒51106 51104
- 产品型号： QIAamp DNA Blood Min
- 简单描述
- qiagen血液DNA提取/纯化试剂盒51106 51104QIAamp DNA Blood Mini Kit应用硅胶膜技术，从多达200 μl新鲜或冷冻的人全血样本中纯化DNA。QIAamp Mini离心柱可在离心机或真空装置上使用。QIAamp DNA Blood Mini Kit可在QIAcube全自动核酸纯化仪自动纯化DNA。
qiagen血液DNA提取/纯化试剂盒51106 51104
从血液和相关体液中纯化基因组DNA、线粒体DNA或病毒DNA，zui高可达12 μg
- 快速纯化高品质、即用型DNA
- 无需有机提取或乙醇沉淀
- 重复性好，产量高
- 完全去除污染物和抑制剂
qiagen血液DNA提取/纯化试剂盒51106 51104
Applications
QIAamp DNA Blood Mini Kit使用经验证的QIAamp技术，采用带有2.0 ml收集管的Mini离心柱从不同来源的样本中纯化DNA。样本来源包括：
新鲜和冷冻的全血或白膜层
血浆或血清
骨髓
淋巴细胞
血小板
体液
Principle
无需苯酚-lv仿抽提。DNA特异性结合到QIAamp硅胶膜上，污染物流走。PCR抑制剂，如：二价阳离子和蛋白，可通过两步有效的洗涤被完全去除，结合在离心柱上的纯核酸可用水或试剂盒中的缓冲液洗脱。QIAamp DNA Blood技术从血液或相关体液纯化得到的基因组、线粒体或病毒DNA，可即用于PCR和印迹实验中。
Procedure
QIAamp DNA Blood Mini Kit采用快速离心柱或真空操作简化了从血液或相关体液中分离DNA的流程（参见”procedure”）。该试剂盒可处理带有EDTA、柠檬酸盐和肝素等常规抗凝剂的新鲜或冷冻的全血样本。 QIAamp DNA Blood Mini Kit可处理多达200 µl的样本，制备时间20–40分钟。200 µl健康全血可获得4–12 µg DNA，洗脱体积50–200 µl。QIAamp DNA Blood Mini Kit的操作可自动化（参见”QIAcube”）。
QIAamp样本制备技术是完全经过验证的。
真空处理
使用QIAamp DNA Blood Mini Kit，血液样本可用真空处理而无需离心，可更快速、更方便地纯化DNA。使用VacValves和VacConnectors装置，QIAamp Mini离心柱可配合QIAvac 24 manifold真空底座使用。在样本流速显著不同时，需使用VacValves以确保*的真空条件。一次性的VacConnectors用于避免交叉污染。配合VacConnectors，也可使QIAamp离心操作在带有QIAvac Luer Adapters的QIAvac 6S上进行。
qiagen货号56304 QIAamp DNA Micro Kit Print
qiagen货号56304 QIAamp DNA Micro Kit Print
- 产品型号：
- 简单描述
- qiagen货号56304 QIAamp DNA Micro Kit Print从痕量样本中纯化基因组DNA和线粒体DNA快速纯化高品质DNA无需有机提取或乙醇沉淀重复性好，产量高完全去除污染物和抑制剂
qiagen货号56304 QIAamp DNA Micro Kit Print
QIAamp DNA Micro Kit使用快速离心柱流程，简化了基因组DNA和线粒体DNA的纯化过程。经优化的操作方法适用于痕量的新鲜或冷冻血液、组织和干血斑。试剂盒中的硅胶膜具有选择性结合的特性，以及20–100 μl的灵活洗脱体积。QIAamp DNA Micro Kit可在QIAcube全自动核酸纯化仪上自动纯化DNA。
qiagen货号56304 QIAamp DNA Micro Kit Print
Performance
纯化的DNA不含蛋白质、核酸酶和其他杂质，适用于多种敏感的下游应用，如real-time PCR（参见”Efficient purification of DNA from small sample sizes”）和激光显微切割（LMD）PCR（参见”Laser microdissection PCR”）。QIAamp DNA Micro Kit纯化的DNA也适用于短重复序列（STR）和单核苷酸多态性（SNP）基因分型或药物基因组研究。
Cat No./ID: 56304
QIAamp DNA Micro Kit (50)
Log in
For 50 DNA preps: 50 QIAamp MinElute Columns, Proteinase K, Carrier RNA, Buffers, Collection Tubes (2 ml)
什么是肽核酸？
什么是肽核酸？
肽核酸 (Peptide Nucleic Acid，PNA) 是一种人工合成的类似于 DNA 或 RNA的聚合物，最初是由Peter E.Nielsen和他在哥本哈根大学的同事于1991年合成的 [1]。
肽核酸的基本单位是N-(2-氨基乙基)甘氨酸，由通过肽键连接形成聚合物 [2]。核酸碱基（ATCG）通过亚甲基羰基键而不是通常的脱氧核糖（DNA）或核糖（RNA）连接到主链上。与DNA或RNA双链相比，肽核酸与DNA或RNA可以形成更稳定的双链结构，并且这一结构代谢稳定。
ReadiUse 1 Kb Plus DNA Ladder 货号60050-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
ReadiUse 1 Kb Plus DNA Ladder
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货号 | 60050 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 100 ul | 价格 | 1164 | |
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | 溶剂 | Water | ||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
ReadiUse 1 kb Plus DNA Ladder是即用型DNA Ladder。 它由26个单独的DNA片段组成：25k，10k，8k，6k，5k，4k，3k，2.5k，2k，1.5k，1.2k，1k，900、800、700、600、500、450、400， 350、300、250、200、150、100和50个碱基对，它们来自PCR产物和特异性消化的质粒DNA的混合物。 该产品包含四个增强的频段（3k，1.2k，500和200 bp），以方便参考。 此外，还添加了三种示踪染料，分别模拟电泳过程中4,000 bp，500 bp和50 bp dsDNA迁移的二甲苯基氰基FF，溴酚蓝和橙G，以进行实时检测。
参考文献
The pPSU Plasmids for Generating DNA Molecular Weight Markers.
Authors: Henrici, Ryan C and Pecen, Turner J and Johnston, James L and Tan, Song
Journal: Scientific reports (2017): 2438
Capillary electrophoresis combining three-step multiplex polymerase chain reactions for diagnosing α-thalassemia.
Authors: Chen, Yen-Ling
Journal: Electrophoresis (2011): 379-85
Antitumor activity of decoy oligodeoxynucleotides targeted to NF-kappaB in vitro and in vivo.
Authors: Wang, Tao and Li, Qing-Hua and Hao, Gang-Ping and Zhai, Jing
Journal: Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP (2010): 193-200
Actinobacillus actinomycetemcomitans induces apoptosis in human monocytic THP-1 cells.
Authors: Kato, Satsuki and Sugimura, Norihiko and Nakashima, Keisuke and Nishihara, Tatsuji and Kowashi, Yusuke
Journal: Journal of medical microbiology (2005): 293-298
Luteal phase serum cell-free DNA as a marker of failed pregnancy after assisted reproductive technology.
Authors: Hart, Elaine A and Patton, William C and Jacobson, John D and King, Alan and Corselli, Johannah and Chan, Philip J
Journal: Journal of assisted reproduction and genetics (2005): 213-7
[Apoptosis of human carcinoma of mouth floor KB cells and multidrug resistant KBv200 cells induced by azide methyl anthraquinone derivative].
Authors: Ding, Yan and He, Li-rong and Cao, Ka-jia and Lu, Yu and Gu, Lian-quan and Fu, Li-wu
Journal: Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica (2005): 22-6
Evidence that DNA fragmentation in apoptosis is initiated and propagated by single-strand breaks.
Authors: Walker, P R and LeBlanc, J and Sikorska, M
Journal: Cell death and differentiation (1997): 506-15
Cytotoxicity and DNA damage associated with pyrazoloacridine in MCF-7 breast cancer cells.
Authors: Grem, J L and Politi, P M and Berg, S L and Benchekroun, N M and Patel, M and Balis, F M and Sinha, B K and Dahut, W and Allegra, C J
Journal: Biochemical pharmacology (1996): 1649-59
The evaluation and implementation of match criteria for forensic analysis of DNA.
Authors: Laber, T L and Iverson, J T and Liberty, J A and Giese, S A
Journal: Journal of forensic sciences (1995): 1058-64
Pulsed field capillary electrophoresis of multikilobase length nucleic acids in dilute methyl cellulose solutions.
Authors: Kim, Y and Morris, M D
Journal: Analytical chemistry (1994): 3081-5