一、Ultron ES系列手性柱

1、Ultron ES-OVM

Ultron ES-OVM，粒径是5um，孔径120À，手性固定相为卵粘蛋白（手性固定相专利号US:6027648），卵粘蛋白通过化学键合在硅胶的表面，符合USP L57。ULtron ES-OVM柱填料有很多的手性识别位点，使得该柱子适用于大范围内的对映体化合物的分离，可用于痕量分析，是硫酸氢氯吡格雷的专用手性柱，可用水做流动相。在国家药品标准中规定，ES-OVM色谱柱作为苯磺酸左旋氨氯地平光学异构体测定的专用柱。还可用于分析混合药物、杀虫剂以及其它有机化合物。

1）PH影响

图1中显示了流动相pH和溶质容量因子k’之间的一种特定联系。碱性化合物的k’将会随着pH值升高增加，而酸性化合物的k’将会随着pH值升高而减少。当pH低于3.9的时候，酸性化合物也会减少保留时间，此点是卵沾类蛋白等电点。碱性化合物的分辨率随pH增加而增加。对于酸性化合物，分辨率随pH的减少而增加。

图1

2）盐浓度

图2显示了流动相中盐浓度对峰值保留的影响。由图可见，在高于20mM时没有影响。当使用盐浓度低时（例如，5mM），酸性化合物的k’经常是增加的，然而碱性化合物的k’有轻微的减少。

图2

3）有机溶剂

Ultron ES-OVM柱可以采用缓冲流动相，pH范围在2~7.5（最好是3~7）。可以使用常见的有机水混融溶剂，如乙腈、甲醇、乙醇和丙醇。建议有机溶剂流动相不能>50%，最好在30-40%。改变流动相中有机溶剂（甲醇、乙醇或乙腈）的种类，会改变样品化合物的保留时间。改变流动相中有机溶剂的组成也会使样品化合物的保留时间发生改变。这种影响和传统的反相HPLC类似，见图3。

图3

4）柱子温度

柱温和峰保留时间之间的关联是复杂的。柱效随着温度升高而增加，但操作温度不超过40℃。

5）样品载量

柱效随着注射样品质量的增加而降低。因此，建议每次上样品量少于5ug。推荐样品浓度<0.05mg/ml，进样量10μl。

6）Ultron ES-OVM柱应用

Ultron ES-OVM柱可以分离很多种类的手性异构体，包括药物方面，如β阻断剂烯丙心安和布尼洛尔、抗组织胺（氯曲米通）、非甾体抗炎药（布洛芬）。其它应用包括农用化学品、外消旋胺以及酸性化合物。

7）使用注意事项：

为了保护分析柱不受污染，建议使用保护柱。样品中含有的具有很高保留的外来物质应尽量避免。柱子污染后，会产生很差的峰形，可采用20-40柱体积的50%的乙腈/蒸馏水进行冲洗恢复。当长时间不使用时，需要冲洗掉之前用过的缓冲物质，柱子最好保存在异丙醇/水=1/2中。操作压力建议是200bar （3000psi）。

8）Ultron ES-OVM柱规格型号：