T7 核酸内切酶 I–NEB

产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 修复蛋白

T7 核酸内切酶 I                              收藏

T7 核酸内切酶 I--NEB T7 核酸内切酶 I--NEB T7 核酸内切酶 I--NEB T7 核酸内切酶 I--NEB T7 核酸内切酶 I--NEB

货 号
规 格
价 格
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存

#M0302L
1,250 units
3,259.00元

#M0302S
250 units
809.00元

Download:       

  • isoschizomers     |
  • compatible ends     | 
  • single letter code

特性

 识别错配 DNA
 分解四方向交叉 DNA 或分支 DNA
 检测或切割异源二聚体 DNA 和切刻 DNA
 随机切割线性 DNA 进行 shot-gun 克隆

概述

T7 核酸内切酶 I 识别并切割不完全配对 DNA、十字型结构 DNA、Holliday 结构或交叉 DNA、异源双链 DNA 或者以更慢的速度切割含切刻的双链 DNA。该酶切割错配碱基 5´ 端的第一、第二或第三个磷酸二酯键。 

来源

重组 E. coli 菌株,其携带有麦芽糖结合蛋白(MBP)和 T7 核酸内切酶 I 的编码基因。 

反应条件

1X NEBuffer 2
[50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2 ,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃)],37℃ 温育。 

质保声明

T7 核酸内切酶 I 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 50 μl 反应体系,37℃ 条件下,1 小时将 90% 以上的 1 μg 超螺旋十字型结构的 pUC(AT)* 转化成 90% 以上的线性结构所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆
www.neb.com 或 www.neb-china.com。
* pUC(AT)来自 pUC19,在其 EcoRI 和 PstI 位点之间的多克隆位点处有修改。 

浓度

10,000 units/ml。 

注意事项

T7 核酸内切酶 I 是一种具有底物结构选择性的酶。该酶以不同的活性作用于不同的 DNA 底物。切割特定底物时,必须控制酶量和反应时间。
反应温度超过 42℃ 时,会增加非特异性核酸酶活性。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。