产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 甲基转移酶
GpC 甲基转移酶(M.CviPI) 收藏
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#M0227L
1,000 units
3,329.00元
有
无
无
无
#M0227S
200 units
849.00元
有
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识别位点
- isoschizomers |
- compatible ends |
- single letter code
特性
阻止限制性内切酶的切割
改变 DNA 的物理特性
对 DNA 统一进行 [3H] 标记
对 DNA 统一进行 [3H] 标记
概述
GpC 甲基转移酶(M.CviPI)能将双链二核苷酸识别序列 5´ …GC…3´ 中所有胞嘧啶残基(C5)甲基化。
来源
分离自重组的 E. coli 菌株,该菌株表达小球藻病毒(Chlorella virus)的甲基转移酶,该酶与麦芽糖结合蛋白(MBP)组成融合蛋白。
反应条件
1X GC 反应缓冲液 + SAM
[50 mM NaCl,50 mM Tris-HCl,10 mM DTT(pH 8.5 @ 25℃)]。加入 160 μM S-腺苷甲硫氨酸(SAM,随酶提供),37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
注意
MgCl2 并不是必需的辅因子。
质保声明
GpC 甲基转移酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。
单位定义
1 酶活单位定义为在 20 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 HaeIII 限制性核酸内切酶切割所需要的酶量。
浓度
4,000 units/ml,通过 λDNA 检测。
注意事项
胞嘧啶残基被甲基化后,可影响 DNA 的物理特性,如:降低 Z-DNA 形成的自由能,增加 DNA 的螺旋程度,改变 DNA 十字形突出的动力学特性。由于在化学测序过程中联氨的反应性降低,5-甲基胞嘧啶的位置易于确定下来。
参考文献
关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。