DNase I（无 RNase）–NEB

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 核酸酶

DNase I（无 RNase）                              收藏

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#M0303L
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特性

 转录反应后 DNA 模板的降解
 除去 RNA 样品中的基因组 DNA 污染
 DNase I 印迹分析
 切刻平移

概述

DNase I（无 RNase）是一种非特异性核酸内切酶，切割 DNA 产生具有 3´ 羟基和 5´ 磷酸末端的二核苷酸、三核苷酸和寡核苷酸产物。DNase I 可以作用于单链 DNA、双链 DNA、染色质和 RNA:DNA 杂交链。 

来源

重组 E. coli 菌株，含有牛胰腺 DNase I 的 MBP 融合克隆。 

反应条件

1X DNase I 反应缓冲液
[10 mM Tris-HCl (pH 7.6 @ 25℃) ，2.5 mM MgCl2，0.5 mM CaCl2]，37℃ 温育。
热失活：75℃ 10 分钟。 

质保声明

无 RNase 污染。 

单位定义

1 单位指 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，10 分钟完全分解 1 μg pBR322 DNA 所需要的酶量。
完全降解是指绝大多数的 DNA 片段降解成为四核苷酸或更短的核苷酸。 

浓度

2,000 units/ml。 

注意事项

为避免酶失活过程中 RNA 被降解，应添加终浓度为 5 mM 的 EDTA。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请登陆 www.neb-china.com 或 www.neb.com。